Nature子刊：陈佺/杜蕾/胡刚团队通过靶向LGR4激活癌细胞铁死亡，克服化疗耐药
肿瘤类器官能够忠实地重现了临床中的患者对治疗的反应，并预测对化疗和放疗的敏感性。在这项研究中，研究团队构建了一个结直肠癌患者来源的类器官生物样本库，并通过反复低水平暴露于化疗药物诱导获得性耐药。
Nat Commun | 余雪平/张继明/苏智军/毛日成团队在慢加亚急性肝衰竭易继发感染研究中的新进展
体外注射功能性BTLA阻断抗体可降低WT小鼠K.P.细菌负荷，以及20%的死亡率，提示BTLA敲除或体外阻断有助于逆转CD4+T细胞耗竭，降低感染及死亡风险。
Circulation | 南京医科大学季勇/谢利平/王东进发现加重主动脉瘤和夹层的新机理
该研究证实了在半胱氨酸111 (Cys111)位点Septin2的SNO加重血管紧张素II (Ang II)诱导的主动脉瘤和β-氨基丙腈(BAPN)诱导的主动脉瘤和夹层。
Sci Adv | 中山大学郭剑平/许丽霞/谢伟等合作发现肝细胞癌的治疗新靶点
该研究首次揭示了FoxA1在HCC中的肿瘤抑制作用，并进一步整合了CRISPR基于筛选方法、生化研究和遗传学小鼠模型，证明了积累的IKBKE介导的FoxA1磷酸化和失活促进了肝癌的发生。
Circulation | 首都医科大学聂绍平团队合作多中心随机双盲试验揭示ST段抬高型心肌梗死后的术后抗凝治疗
ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后，术后抗凝(PPA)经常用于预防缺血或血栓事件。
Immunity：上海交大邹强团队等揭示乳酸介导CTLA-4的RNA剪接以维持Treg细胞免疫抑制功能
结合大数据分析、多种转基因小鼠肿瘤模型及分子生化实验，研究团队发现乳酸能够增强Treg细胞中Foxp3的表达，Foxp3促进剪接体组分USP39的转录与表达。
Cell Rep Med | 浙江大学黄河/钱鹏旭/胡永仙发现增强CAR-T细胞免疫治疗效果的新策略
该研究揭示了CD38在CAR-T细胞耗竭中的作用，并提示了CD38抑制在增强CAR-T细胞治疗的疗效和持久性方面的潜在临床应用。
Nature子刊：胥春龙/周英思/胡纯一团队改造微型基因编辑工具TnpB-ωRNA，用于体内基因治疗
该研究首次展示了工程化改造ωRNA*可以显著提高TnpB编辑活性，而且证明了改造后的TnpB-ωRNA*在模型制备和遗传疾病基因编辑治疗中的应用潜力。
Adv Funct Mater | 刘中民/胡益辉/乐文俊/孙文等制备抗氧化纳米酶工程化干细胞，用于体内MRI示踪及协同治疗心梗
研究中详细研究了抗氧化纳米酶的MRI示踪和抗氧化、抗炎、迁移等性能，论述了工程化干细胞的抗炎和促血管生成作用，并应用于具有临床研究意义的心梗治疗研究。
Developmental Cell:瘦腺-导管细胞重排以 IGF/PI3K 依赖性方式驱动小鼠胰腺的分支形态发生
近段时间，来自英国伦敦国王学院基因治疗和再生医学中心的Jean-Francois Darrigrand教授及团队通过使用体内外小鼠模型，解释胰腺器官发生过程中尖头结构增殖和分支分叉是如何同步进行的。