《科学·进展》：中国科学家发现胆固醇竟是PD-L1的“稳定器”，助力癌细胞免疫逃逸！
PD-L1具有一种独特的配置来保证其稳定性。依赖于两个关键的CRAC胆固醇基序，PD-L1与胆固醇结合，防止自身被降解。当这两个基序发生突变时，即会破坏PD-L1与胆固醇的结合作用
PCSK9反义药物ION449治疗高胆固醇血症：将LDL-C显著降低62.3%!
阿斯利康于2015年从Ionis获得ION449(AZD8233)许可，该药每月皮下注射一次，旨在降低肝脏中PCSK9的生成。
JGP：科学家揭示了大脑发育期间Piezo1离子通道和机体胆固醇水平之间的关联
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了机械力和组织力影响发育中大脑形态学的分子机制，同时他们还建立了在神经发育期间神经干细胞中机械激活离子通道Piezo1和细胞内胆固醇水平之间的直接关联。
Cell子刊：破译控制胆汁酸稳态的遗传和饮食调节因子
该研究在遗传参考小鼠队列（BXD）中分析了餐后胆汁酸在生理相关生物区系中的丰度，从而揭示了控制胆汁酸的遗传和环境调节因子，以及遗传、胆汁酸和表型之间的各种其他联系。
首创解离型类固醇vamorolone在欧盟申请上市！
vamorolone是一种首创（first-in-class）药物，与皮质类固醇结合的受体相同，但会改变受体下游活性，因此被认为是一种“解离型”抗炎药。
叶绿体蛋白稳态的建立、维持与重塑机制
叶绿体是光合作用发生的细胞器，其结构和功能的完整性是光合作用正常进行的前提。同时，脂肪酸、氨基酸、多种植物激素前体和次生代谢物的合成也发生在叶绿体（质体）中。
Nature：宋保亮院士团队发现促使胆固醇外排而降脂的新策略
高浓度胆固醇引发的心血管疾病越来越多，降脂是预防和治疗心血管疾病的必要手段。现有的降脂药物如他汀、依折麦布、PCSK9抑制剂等虽然都能不同程度地降低血脂，但是也存在一定的副作用和局限性。
Nature子刊: 硫酸胆固醇是一种减轻溃疡性结肠炎的有效化合物
溃疡性结肠炎(UC)是炎症性肠病(IBD)最常见的形式之一，是一种慢性复发-缓解性炎症性疾病，影响结肠，导致残疾，需要终身治疗。在过去的几十年里，UC的发病率在全球范围内呈上升趋势。
鱼类抗病毒天然免疫稳态调控研究中取得进展
该团队进一步证实了LGP2的功能在斑马鱼和人中的保守性，提供了在病毒感染的不同时期，斑马鱼和人的LGP2行使相同的双重调控功能，精确调控抗病毒免疫反应的分子证据。