Nature Medicine：沈柏用/陈赛娟/方海/印彤团队首次将临床蛋白组学用于胰腺癌临床诊疗
本研究纳入了1171例接受根治性切除术胰腺癌患者，通过显微切割方式获取了胰腺癌肿瘤区域的高质量组学数据资源，揭示了胰腺癌独特的蛋白模块及其临床意义。
2024-02-02
Cell子刊：桂俊团队揭示FGF21是肿瘤免疫治疗新靶点
该研究发现肿瘤分泌的FGF21通过改变CD8+T细胞胆固醇代谢，致使其功能耗竭，从而抑制抗肿瘤免疫应答，阻断FGF21能够恢复CD8+T细胞的抗肿瘤效应。
2024-02-06
Cell子刊：聂广军/周合江团队开发通用型LYTAC平台，用于肿瘤免疫治疗
该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解，以及用于体内肿瘤靶向的递送平台，为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。
2024-02-07
Nat Biotechnol：我国科学家将溶瘤病毒疗法和过继性T细胞疗法相结合，有望更有效治疗癌性肿瘤
溶瘤病毒疗法涉及使用一种或多种病毒，选择性地感染和杀死肿瘤细胞，同时刺激免疫系统攻击相同的肿瘤。过继性T细胞疗法是一种抗癌技术，涉及使用经过基因改造的T细胞来识别和攻击肿瘤细胞。
2024-02-18
Nat Immunol | 南京医科大学王晓明团队合作揭示肿瘤Treg细胞特异性的表观遗传调控机制及靶向新策略
该研究表明JMJD1C，一种在肿瘤微环境中被细胞因子上调的组蛋白去甲基化酶，对于肿瘤Treg细胞的适应性是必不可少的，但对于全身免疫稳态是可有可无的。
2024-02-17
Galectin-8通过结合LILRB4诱导肿瘤微环境中M-MDSC的作用
这一研究发现了LILRB4的新功能性配体Galectin-8，揭示了配体受体互作在M-MDSC诱导和肿瘤免疫抑制微环境塑造中的重要作用。
2024-02-05
PNAS：重编程脂肪细胞或会支持肿瘤生长
来自魏茨曼科学研究所等机构的科学家们通过研究发现，p53突变的小鼠乳腺癌细胞能重编程脂肪细胞，而被操控的脂肪细胞能产生一种炎性微环境，从而损伤机体抵御肿瘤的免疫反应，并会促进癌症生长。
2024-01-12
Cell Metabolism：顾伟团队报道磷脂酸过氧化介导的铁死亡在肿瘤抑制中的作用
该研究揭示了由膜结合蛋白PHLDA2介导的一条酶催化的非经典的磷脂酸（phosphatidic acid，PA）过氧化诱导的铁死亡通路在肿瘤抑制中发挥关键作用。
2024-02-05
华中科技大学王维民/褚倩/吕付佳发现膳食中反油酸促进肿瘤抗原呈递和癌症免疫
该研究证明了ACSL5以CTLs依赖的方式作为肿瘤抑制因子。ACSL5缺陷损害肿瘤抗原呈递，导致对CTLs介导的细胞毒性和PD-1阻断治疗产生耐药性。
2024-02-21