打开APP

AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的阿尔茨海默病风险基因,有望成为药物

该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。

2024-08-19

Nat Chem Biol:刘宇辰/姚林合作开发一种基于人工lncRNA的精确靶向蛋白质降解策略,解决“难以成药”问题

研究团队设计的alncRNA整合了RNA适配体(aptamers)和源自长链非编码RNA HOTAIR的特定片段。

2024-09-07

Sci Transl Med:丁楅森/曹中炜/杨力明/蒲强/陈路发现m6A修饰肺血管Angiocrine再生纤维化肺

该研究发现了肺血管微环境中RHOJ+内皮细胞的形成机制,并揭示了在肺纤维化过程中RHOJ+内皮细胞组成的异常Pillar Cell可通过Angiocrine转变促进肺纤维化。

2024-09-05

Int J Biol Sci: CD73可能是治疗结直肠癌的一个有希望的

该研究揭示了CD73可能是治疗结直肠癌的一个有希望的靶点。

2024-04-02

复旦中山医院团队揭示调控乳酸代谢,帮癌细胞教唆巨噬细胞促癌的重要

对巨噬细胞组分的分析显示,敲除或沉默Srsf10显著减少了促癌的M2-TAMs占比,使有利抗癌的M1型TAMs占比上升,且SRSF10表达水平与M2-TAMs典型标志物正相关。

2024-09-19

Cell Metab丨丁楅森/曹中炜/叶庭洪团队合作发现多巴胺修饰肺血管Angiocrine铁死亡促再生并抗纤维化

为了在血管内皮细胞中鉴定多巴胺化修饰的靶蛋白,作者们整合了化学蛋白质组学和点击化学技术,发现内皮细胞TPI1是主要的多巴胺化修饰蛋白。

2024-08-08

中国药科大学提出P2Y14R是治疗溃疡性结肠炎的潜在

该研究阐明了P2Y14R参与溃疡性结肠炎的一个未知机制,为炎症性肠病提供了一个有希望的治疗靶点。

2024-03-27

JCI:唐晓芳等揭示内质网膜蛋白复合体调控肺表面活性蛋白C突变体SP-C(I73T)的转运并可作为间质性肺病的潜在治疗

研究人员提出SFTPCI73T突变的主要致病机制:SP-C(I73T)突变蛋白在EMC3的参与调控下被错误地运输并累积在细胞膜处,从而破坏了AT2细胞内囊泡运输途径并造成线粒体功能障碍。

2024-11-07

Cell Research | ​颜宁团队揭示Cav3.2离子通道:对抗疼痛和癫痫的新药

目前正在研究各种具有新型化学骨架的小分子作为潜在的镇痛候选药物,如Z944、TTA-A2、TTA-P2、ML218和ACT-709478。

2024-04-19

Int J Biol Sci:PTEN缺失的结直肠癌提供了一个潜在的可操作

本研究确定了PTEN与BET之间的合成致死性相互作用,并提供了p21在其中发挥关键作用的合成致死性的分子基础。

2024-05-02