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《JAMA·肿瘤学》:吴一龙团队首次证实,ctDNA可辅助判断哪些肺癌患者无需长期接受靶向治疗

研究结果表明,对EGFR/ALK/ROS1基因变异阳性患者,基于ctDNA及癌胚抗原(CEA)检测、影像学检查综合评估的适应性减量TKI治疗模式,可使所有患者获得中位时间9.1个月的“药物假期”。

2024-06-16

Nature Medicine:基因疗法新时代,基因编辑如何改变视网膜疾病治疗格局?

科学家开发了一种全新的双腺相关病毒(AAV)载体系统,将优化后的 ABE 递送至视网膜,成功实现了对 ABCA4 突变的高效修复。

2025-01-11

Nature Medicine:新抗原如何改变癌症治疗规则?一场免疫革命的开始

Autogene Cevumeran 的意义已超越了癌症治疗本身。它开创了一种新的医学模式:不再以疾病为中心,而是以患者为核心,为每位患者量身定制精准疗法。

2025-01-10

Nature:发现gliocidin小分子有望安全有效治疗胶质母细胞瘤

在小鼠体内安全有效的治疗将gliocidin作为一种有前途的前体药物,有可能改善胶质母细胞瘤患者的生存结果,使其成为未来临床试验的候选药物。

2024-12-17

两项早期干细胞治疗帕金森病临床试验结果发表,治疗安全性高,并显示出运动功能和疾病严重程度改善

这是首次在临床试验中证实,使用hiPSC衍生的多巴胺能神经祖细胞可以在不形成肿瘤的前提下存活,并在帕金森病患者壳核中产生多巴胺。

2025-04-19

Science:大脑感应T细胞经编程后可将治疗载荷递送到大脑中

结果表明,大脑感应细胞可能作为一种通用平台,用于治疗更广泛的中枢神经系统疾病,包括脑瘤、脑转移、神经炎症和神经变性。

2024-12-16

T细胞如何解锁脑部疾病精准治疗的潜能?

通过利用脑部特定抗原作为“导航信标”,他们成功将T细胞的治疗功能限定在中枢神经系统内部,并有效改善了小鼠脑肿瘤和神经炎症模型的病理症状。

2024-12-15

Sci Transl Med:科学家开发出一种能帮助抵御人类肿瘤的新型修饰肽类

本文研究结果阐明了利用血管正常化激动剂改善实体瘤治疗的原理,并将dCNP定性为此类药物制剂中的第一类。

2024-09-11

Commun Biol:肿瘤抑制蛋白Par-4或能诱发癌细胞发生铁死亡

本文研究结果表明,特殊蛋白Par-4在铁死亡发生过程中扮演着重要角色,后期研究人员还将进一步深入对其研究来开发人类新型癌症疗法。

2024-08-09

中国科学家揭秘咽峡炎链球菌促胃癌的新机制,可改变肿瘤免疫微环境,抑制T细胞助力癌细胞

本文的发现揭示了胃癌中不同瘤内微生物特征的预后和临床意义,并揪住了咽峡炎链球菌这个有潜力的胃癌治疗新靶点。

2024-12-03