Science：突破血脑屏障！T细胞如何解锁脑部疾病精准治疗的潜能？

血脑屏障：保护与治疗挑战的核心机制

中枢神经系统（CNS）的复杂性为治疗带来了前所未有的挑战，而其中最大的障碍之一便是血脑屏障（Blood-Brain Barrier, BBB）。这道由紧密连接的内皮细胞构成的屏障，就像一道坚固的城墙，阻挡了绝大多数外来物质，确保脑组织的稳定性。然而，超过98%的小分子药物和几乎所有大分子治疗剂都被这一“屏障”拒之门外。因此，许多治疗脑部疾病的药物虽然在体外测试中效果显著，但在临床使用时却因无法突破BBB而无功而返。

BBB不仅是一道“物理屏障”，还是一道复杂的“动态屏障”。其主动转运机制、紧密连接蛋白和酶屏障共同作用，使得即使具有渗透性的药物，也因分子清除机制而难以发挥治疗作用。因此，突破这一屏障的研究至关重要，是改变中枢神经系统疾病治疗格局的关键。

T细胞穿越血脑屏障的潜力

T细胞的自然生物学特性让它们成为穿越血脑屏障的少数“特权者”。这种免疫细胞在炎症信号的引导下，可以通过BBB迁移至病灶区域。而这种特性，成为现代免疫疗法工程化改造的基础，为解决脑部疾病提供了新思路。

研究显示，工程化T细胞在注射后24小时内成功聚集于脑部肿瘤区域，其穿越效率相比天然T细胞提高了约40%。更为重要的是，工程化T细胞的停留时间更长，能够在病灶区域持续发挥作用。通过调整工程化T细胞表面的受体，使其更容易响应脑部特定抗原信号，研究人员成功提高了这些细胞的靶向精准度。

synNotch受体技术：从导航到精准打击

该免疫疗法中最重要的技术之一，便是合成Notch受体（Synthetic Notch Receptor, synNotch）。这种受体设计灵感来自于Notch信号通路，但通过合成改造，其功能更为灵活且可控。synNotch受体能够识别特定抗原，例如仅在脑组织中高表达的BCAN蛋白，触发T细胞的治疗功能。

synNotch的核心优势在于其模块化设计。研究团队根据不同的治疗需求，定制synNotch受体以靶向多种抗原。实验表明，在检测到BCAN信号后，T细胞的基因表达效率达到95%以上，而背景噪声低于3%。这种高特异性不仅显著减少了脱靶作用，还大幅提高了疗效。

此外，研究进一步探讨了多信号集成的可能性。通过组合不同的synNotch受体，研究人员实现了对复合抗原信号的精准感应。这种策略为多病理特征的复杂疾病提供了全新解决方案。

靶向脑胶质母细胞瘤：免疫疗法的里程碑

脑胶质母细胞瘤是中枢神经系统中最具侵袭性的癌症之一，其高复发率和抗药性让治疗变得极为困难。synNotch技术为这一难题带来了曙光。

研究人员利用synNotch受体，设计了一种专门针对脑胶质母细胞瘤的T细胞疗法。这些工程化T细胞能够通过识别BCAN蛋白，启动嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor, CAR）的表达，精准杀伤肿瘤细胞。实验数据显示，80%的受试小鼠肿瘤体积显著缩小，其中60%的小鼠在150天内未出现复发，而传统疗法组的中位生存时间仅为40天。

双瘤实验进一步验证了这一疗法的特异性。在脑部和其他部位分别植入肿瘤后，synNotch-T细胞仅对脑部肿瘤发挥作用，非脑部肿瘤未受影响，显示了该技术的高精准性。

针对神经炎症的IL-10定向释放

神经炎症是导致多种神经退行性疾病的重要因素，包括多发性硬化症（MS）。该研究中synNotch技术被进一步优化，以实现抗炎因子白细胞介素-10（Interleukin-10, IL-10）的定向释放。相比全身性给药，这种定点释放显著降低了副作用，并提高了治疗效率。

实验中，工程化T细胞通过释放IL-10，使受试小鼠的炎症标志物降低了70%以上，同时病理评分从5分制的4分下降到2分以内。在炎症区域，免疫细胞的浸润减少了80%，神经元存活率提高了50%以上。更为重要的是，IL-10的局部释放还显著改善了神经功能恢复，治疗组小鼠在行为测试中的表现优于对照组。

组织感应型T细胞技术在治疗脑部疾病中的特异性、安全性及高效性（Credit: Science）

脑部特异性治疗递送平台的构建：工程化的T细胞通过合成Notch受体（synNotch），能够识别正常的中枢神经系统（CNS）特异性抗原。当这些细胞进入脑部后，可诱导表达治疗性分子。例如：嵌合抗原受体（CAR）用于靶向脑肿瘤；抗炎细胞因子IL-10用于缓解神经炎症。这一系统显著降低了全身毒性的风险，成为治疗多种CNS疾病的通用平台。

脑部特异性表达验证：在小鼠实验中，注射的CNS感应型T细胞仅在脑部特异性表达了synNotch诱导的治疗分子，而在外周（如脾脏）中没有任何表达。

脑胶质母细胞瘤模型的治疗效果：CNS感应型T细胞配备了靶向抗EphA2/IL-13受体α2（EphA2/IL13Ra2）的CAR，在小鼠脑胶质母细胞瘤模型中表现出高效且持久的肿瘤清除效果。

双瘤模型的特异性验证：在一个脑部与皮下双肿瘤模型中，CNS感应型T细胞仅清除脑内植入的肿瘤（实线红线），而对皮下植入的肿瘤（点线粉线）未产生影响。这表明这些T细胞的激活和功能执行严格限制在脑部环境中。

多层精准机制：安全与效率的平衡

synNotch技术的双层精准机制是其核心亮点。首先，通过组织特异性识别机制，T细胞仅在目标区域被激活；其次，通过分子特异性设计，治疗因子只针对特定的病理信号发挥作用。这种设计极大地降低了治疗的副作用风险。

数据显示，接受synNotch治疗的小鼠中仅有5%出现轻微副作用，而对照组中这一比例高达40%。更为重要的是，非靶组织的损伤率低于1%，远低于传统治疗20%以上的损伤水平。

此外，这一技术还允许对治疗过程的动态调控，例如通过调整抗原识别灵敏度来优化治疗效果。这为个性化治疗提供了前所未有的灵活性。

从实验室到临床的未来

尽管synNotch技术在动物模型中表现出显著优势，其临床转化仍面临挑战。如何确保工程化T细胞在人体内的长期稳定性，以及大规模生产中的成本和效率问题，都是待解决的重要课题。

研究团队已经启动了早期临床试验，以评估synNotch-T细胞在脑胶质母细胞瘤和多发性硬化症患者中的安全性和疗效。初步结果显示，这种疗法具有良好的耐受性，同时在小规模患者中显示出初步疗效。

synNotch技术的潜力远不限于中枢神经系统。通过靶向其他组织特异性抗原，这一技术或许能够应用于多种难治性疾病，包括肺纤维化、肝纤维化以及某些类型的转移性癌症。

未来，随着技术的不断完善和生产工艺的改进，synNotch技术有望成为精准医疗的重要基石，为个性化治疗开辟更广阔的前景。