间充质干细胞的分泌谱及其在治疗人类疾病中的潜在应用
间充质干细胞(MSCs)具有多向分化和自我更新的潜能。由于MSCs强大的免疫调节功能，基于MSCs的治疗方法已被广泛用于各种炎症性疾病的治疗。越来越多的证据表明，骨髓间充质干细胞主要通过旁分泌作用发挥
Cell Reports: CYTH2是开发抗病毒药物和治疗流感病毒感染的有吸引力的靶点
甲型流感病毒(IAV)是一种野生鸟类、家禽和人类的呼吸道病原体，在全球范围内导致数千起疫情。IAV的季节性流行和间歇性大流行对公共卫生和全球经济构成重大威胁，造成大规模死亡。
在人类中首次发现KIR+CD8+T细胞抑制致病性T细胞，有望开发出治疗自身免疫性疾病和传染性疾病的新方法
之前的研究已确定Ly49+CD8+T细胞是小鼠中具有调节功能的CD8+T细胞亚群。这些细胞可以通过它们的细胞溶解活性抑制髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glyco
世界上首次开发出抑制性tRNA疗法，有望治疗由过早终止密码子引起的一系列疾病
当与正在为不同组织开发的基于AAV的基因递送技术相结合时，AAV-NoSTOP平台将成为开发基于基因的治疗方法的一个潜在的有价值的临床补充。
PLOS One：新型核microRNA或有望帮助开发治疗心血管疾病的新型疗法
来自东芬兰大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的血管生成microRNA药物或有望帮助治疗缺血性心血管疾病，文章中，研究人员描述了一种新型的核作用microRNA所扮演的关键角色。
Nature：利用小分子化合物靶向非编码RNA Xist，有望治疗一系列X连锁疾病
核糖核酸（RNA）在人类健康中发挥着许多作用。在一项新的研究中，来自麻省总医院等研究机构的研究人员提供了强有力的证据表明RNA也可能成为药物开发的可行靶标。相关研究结果发表在2022年4月7日的Nat
Nat Immunol：首次揭示免疫检查点LAG3调节T细胞功能机制，为开发治疗癌症和自身免疫疾病的新型LAG3抑制剂奠定基础
这项新的研究可能为针对自身免疫疾病和炎症性疾病的新疗法提供参考。
基因编辑的肌肉干细胞应用于临床治疗肌肉疾病的一种有前途的方法
细胞和基因疗法正在成为肌肉营养不良患者的现实选择。MDS是一组大约50种严重的、使人衰弱的单基因疾病，导致一些患者逐渐无法使用肌肉进行日常活动，甚至依赖呼吸支持。到目前为止，治疗包括支持性措施，但纠正
靶向ELFN1-AS1和EZH2的治疗药物在细胞存活和奥沙利铂耐药方面的潜力
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症，也是第二大癌症相关死亡原因。根据一项估计，2020年有190万例结直肠癌病例，超过93.5万人死亡。
Nature子刊：利用高通量液滴微流控技术对来自接受ART药物治疗的HIV感染者的HIV前病毒及其宿主整合位点进行测序
人类免疫缺陷病毒（HIV）的感染是通过将它的基因组整合到受感染的宿主细胞中，进入可逆的潜伏状态，从而逃避抗逆转录病毒治疗（ART）。