囊性纤维化(CF)新药！欧盟CHMP支持批准三联疗法Kaftrio与ivacaftor方案扩大适用人群：治疗6-11岁儿童!
Vertex公司的目标是：让全部的CF患者有药可用。
Cancer Cell：成纤维细胞或能作为增强肺癌患者个体化疗法反应的关键因素
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究发现，癌症相关的成纤维细胞的三种亚型或能帮助指导设计治疗肺癌患者的新型个体化疗法。
研究发现低分子量褐藻多糖硫酸酯可有效抑制肺纤维化
日前，国际学术期刊Carbohydrate Polymers报道了中科院海洋所张全斌课题组关于低分子量褐藻多糖硫酸酯通过降低机体炎症反应、抑制细胞上皮至间叶的转移，从而抑制肺纤维化的发生和发展的研究。该研究为进一步开发海洋药物用于慢性病防治提供了科学依据。张全斌课题组多年来致力于褐藻多糖硫酸酯的制备及功能研究，通过系统的体外结合体内模型的筛选，团队发现分子量
Carbohydrate Polymers：研究发现低分子量褐藻多糖硫酸酯可有效抑制小鼠肺纤维化
日前，国际学术期刊Carbohydrate Polymers报道了中国科学院海洋研究所张全斌课题组关于低分子量褐藻多糖硫酸酯通过降低机体炎症反应、抑制细胞上皮至间叶的转移，从而抑制肺纤维化的发生和发展的研究成果。该研究为进一步开发海洋药物用于慢性病防治提供了科学依据。张全斌课题组多年来致力于褐藻多糖硫酸酯的制备及功能研究，通过系统的体
肺纤维化治疗过程中干细胞活体示踪研究获进展
肺纤维化是常见的严重慢性进行性肺间质疾病，大部分表现为特发性肺纤维化（IPF），目前缺乏有效的治疗手段。有研究表明，体内移植间充质干细胞可以有效修复该类肺损伤，而具体作用机制尚不清楚，限制了其临床应用。针对以上肺纤维化治疗临床难题，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所张智军团队开展了肺纤维化疾病治疗过程中的移植干细胞示踪及作用机理研
Theranostics：脂质体Srpx2基因局部应用可以逆转肺纤维化
特发性肺纤维化(IPF)是一种以成纤维细胞异常转化和增殖为特征的慢性进行性致死性间质性肺疾病。成纤维细胞(俗称肌成纤维细胞)的失控转化是肺实质内大量细胞外基质(ECM)沉积的主要来源，导致气体交换逐渐衰竭，导致患者死亡。然而，到目前为止，很少有有效的治疗策略来阻断IPF中成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化(FMT)。该研究数据表明Srpx2在肺纤维化的发病机制中
PNAS：肺脏细胞的转化或是肺纤维化发生的关键
2021年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ --肺纤维化（pulmonary fibrosis）是一种进行性疾病，该病往往具有一定的致死性，但目前可用的治疗方法却很少；遗传学研究揭示了上皮细胞的修复紊乱机制，该过程通常是由较小的立方型肺泡2型（AT2）细胞分化为较大且扁平的肺泡1型（AT1）细胞，而这一过程或许是肺纤维化发病机制的一个起始事件。日前，一篇