PNAS：肺脏细胞的转化或是肺纤维化发生的关键
2021年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ --肺纤维化（pulmonary fibrosis）是一种进行性疾病，该病往往具有一定的致死性，但目前可用的治疗方法却很少；遗传学研究揭示了上皮细胞的修复紊乱机制，该过程通常是由较小的立方型肺泡2型（AT2）细胞分化为较大且扁平的肺泡1型（AT1）细胞，而这一过程或许是肺纤维化发病机制的一个起始事件。日前，一篇
哈尔滨医科大学：长链非编码RNA PFI抑制肺纤维化发生发展
2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---近日哈尔滨医科大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"The long non-coding RNA PFI protects against pulmonary fibrosis by interacting with splicing regulator
JEM：靶向作用特殊的机械敏感性蛋白或有望治疗肺纤维化
2021年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型分子靶点，其或能潜在帮助治疗致命性的与衰老相关的肺部疾病—特发性肺纤维化（IPF，idiopathic pulmonary fibrosis），研究
Insilico Medicine全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物
Insilico Medicine因全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物，而在生物技术和药物发现领域揽获多项行业第一： Ÿ 通过多次人体细胞和动物模型实验的成功验证，证明人工智能研发的新药物靶点和分子的有效性和安全性，今天的突破标志着业界首次对人工智能进行科学验证，并将其用于新药研发，直至候选
HGT：科学家有望利用mRNA疗法或CRISPR基因编辑技术治疗囊性纤维化
2020年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Human Gene Therapy上题为“Treating Cystic Fibrosis with mRNA and CRISPR”的研究报告中，来自佐治亚理工学院等机构的科学家们通过研究揭示了如何利用mRNA疗法或CRISPR技术来治疗囊性纤维化患者。图片来源：Univers
囊性纤维化(CF)突破性药物！Vertex创新三联疗法Trikafta治疗6-11岁儿童全球3期研究成功！
Trikafta在2026年将成为全球TOP10畅销药，销售额达到87.39亿美元。