吴一龙/钟文昭团队发现，免疫+化疗新辅助治疗方案，或同样适合驱动基因阳性肺癌患者
PD-1/L1抑制剂目前已广泛应用于肺癌中，在可切除非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助治疗中的优势也日益凸显，尤其是关键临床III期研究CheckMate-816，有力证实了新辅助免疫治疗的临床获益
Acta Pharmaceutica Sinica B：Gli1是非小细胞肺癌转移的关键调节因子
非小细胞肺癌(NSCLC)包括腺癌(LUAC)、肺鳞状细胞癌(LUSC)和大细胞癌亚型，具有发病率高、生存率低的特点。非小细胞肺癌患者的总生存率为10%~20%或更低，中位生存期为8~10个月。
Sci Transl Med：科学家揭示乳腺癌细胞发生大脑转移背后的新型分子机制 或有望帮助开发出新型靶向性疗法
来自弗里堡大学等机构的科学家们通过研究分析了乳腺癌患者脑转移发生的情况，阐明这些癌细胞如何进入大脑或许有望帮助开发出新型干预措施来阻断肿瘤细胞迁移的道路。
研究显示，新冠刺突蛋白能抑制肺癌发展
该研究显示，新冠病毒（SARS-CoV-2）的刺突蛋白（S蛋白）能够导致肺癌细胞凋亡，并在肺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。这项研究提示了我们，困扰全世界三年之久的新冠大流行或许能够带来一种治疗癌症的新方法
联合放疗或可有效对抗小细胞肺癌
作为肿瘤治疗的主流手段，放射治疗（以下简称放疗）由于其有效性以及安全性，得到了广泛的应用[1-2]。然而，临床治疗结果表明，单独使用放疗，极少能根除肿瘤；由于其具有局部作用的特点，也难以抑制已转移的肿
4期(转移性)肺癌新药！美国FDA批准双重免疫+化疗方案（Imfinzi+Imjudo+铂类化疗)：一线治疗，显著延长生存期!
Imfinzi和Imjudo均为免疫检查点抑制剂，Imfinzi可阻断PD-L1，Imjudo可阻断CTLA-4。与化疗相比，三联方案一线治疗显著延长生存期。
《癌细胞》：科学家分析了近130万个细胞，发现非小细胞肺癌具有极端的免疫多样性！
肺癌是全球发病率和死亡率位居前列的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌患者的80%以上，不仅存在高度侵袭性和异质性，而且还具有复杂的组织学亚型和明显的突变特征[1]。
高强度有氧运动可大幅降低癌转移风险
以色列特拉维夫大学一项新研究发现，高强度有氧运动增加了内脏器官的葡萄糖消耗，从而减少了肿瘤的能量供应，可将癌症转移的风险降低72%。相关论文发表在美国《癌症研究》杂志上。
机器学习评估肿瘤浸润淋巴细胞密度，与非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效密切相关
既往研究表明，非小细胞肺癌（NSCLC）中，高密度的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）是预后更好的生物标志物，并与免疫治疗缓解反应相关[1]。
PNAS：转移性癌症或能让其细胞代谢适应其所扩散生长的新组织
来自德黑兰大学等机构的科学家们通过研究发现，能从原始位点扩散的转移性癌症或能使其代谢状况适应所生长的组织，这一研究发现代表了科学家们在理解转移性癌症上的突破。