Nature：新研究揭示导致人类结肠癌的途径
2019年12月23日讯/生物谷BIOON/---在英国，每年有4.2万例结肠癌新病例。结肠癌是英国第二大最常见的癌症死亡原因。癌症是一种遗传性疾病，是由特定基因发生的突变引起的，这些突变可以使一个细胞比它附近的细胞更具优势。在某些基因中发生足够的突变后，细胞可能会癌变并不受控制地分裂，从而形成肿瘤。在过去的40年中，人们已鉴定出这些驱动癌症的突变，并在肿瘤
结直肠癌靶向治疗！辉瑞Braftovi二药方案在美国进入优先审查，治疗BRAF V600E突变转移性患者！
2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理该公司提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于先前治疗后病情进展的BRAF
Gastroenterology：关键的肠道干细胞基因或能将膳食脂肪与结肠癌风险联系起来
2019年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Gastroenterology上的研究报告中，来自罗格斯大学的科学家们通过研究发现，帮助肠道干细胞燃烧膳食脂肪的两个基因或在结肠癌发生过程中扮演关键角色。文章中，研究者阐明了小鼠机体细胞消耗脂肪的方式与基因调节肠道干细胞行为机制之间的关联。图片来源：Lei Chen研究者Micha
我国科学家全球首创脊柱侧弯大规模人工智能筛查系统
脊柱侧凸俗称脊柱侧弯，它是一种脊柱的三维畸形，包括冠状位、矢状位和轴位上的序列异常。由于脊柱侧弯使脊柱两侧的受力位置发生改变，时间久了患者容易出现腰背痛；而且侧弯的脊柱会改变胸廓的形状，影响患者的正常呼吸。脊柱侧弯好发于青少年，尤其是女性，常在青春发育前期发病，在整个青春发育期快速进展，成年期则缓慢进展，有时则停止进展。由于多数脊柱侧凸的病因好坏不明，患者有时还
Gastroenterology：科学家有望开发出一种治疗结直肠癌的新方法
2019年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --虽然精准医疗和免疫疗法的出现极大地改善了结直肠癌患者的预后，但对于晚期疾病患者而言研究人员还需要开发出新型疗法，因为这些患者对很多疗法并没有反应；据美国癌症协会数据显示，4期结肠癌患者5年的生存率仅为14%，研究人员非常感兴趣寻找新型疗法来抑制结直肠癌的生长。图片来源：Sarah Pack, Medical
PNAS：肠道微生物紊乱导致肠癌的发生
2019年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自法国Collège大学微生物系的一项研究证明，肠道菌群失衡会促进大肠癌的发作。作者发现，将结肠癌患者的粪便菌群移植到小鼠中会引起恶性肿瘤发展的病变和表观遗传变化。 相关结果发表在最近的《PNAS》杂志上。 散发性结直肠癌是由于个人与其环境之间复杂的交互作用而发生的。在不利的环境下，可以触发宿主细胞的遗传和表观遗传学
Nat Cell Biol：靶向抑制关键基因突变有望彻底根治结肠癌
2019年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --在近乎90%结肠癌病例中，患者机体的肿瘤细胞都会携带APC基因突变，其或能作为一种新型靶点来帮助开发广谱有效的结肠癌治疗手段；日前，来自德国维尔茨堡大学等机构的科学家们就通过研究来寻找癌细胞中的特殊靶点，以此来帮助开发摧毁结肠癌细胞的新型疗法，相关研究刊登在国际杂志Nature Cell Biology上。图片来源：Armin Wiegering
Science子刊：结直肠癌药物如何发挥作用的发现将帮助更多的患者
2019年10月28日讯 /生物谷BIOON /--结直肠癌是一种常见的致命疾病，治疗决定越来越多地受到每个患者体内哪些基因突变的影响。一些有特定基因突变的患者从一种名为西妥昔单抗的化疗药物中获益，尽管这种药物的作用机制尚不清楚。Salk研究所的科学家们将计算生物学与实验研究结合起来，首次发现了这些患者对西妥昔单抗产生反应的机制，这将有助于医生为诊断为结直肠癌的患者确定更有效、更有针对性的治疗方案
Gut：使用抗生素与肠癌风险相关
近日，发表在Gut上的一项研究表明，使用抗生素会增加患结肠癌的风险，但患直肠癌的风险较低，这在一定程度上取决于用药的类型和类别。这些发现表明了一种风险模式，可能与肠道中不同位置微生物活性的差异相关，并重申审慎处方的重要性。2010年，全世界的患者共服用了700亿剂量的抗生素，相当于平均每人10个剂量。抗生素对肠道微生物组具有强烈且持久的影响，它会改变有益和有害菌的平衡。在该研究中，研究
天昊基因 · 启动1%优生工程 扩展性遗传病携带者筛查 助力优生一级预防
据统计，单基因遗传病目前已发现超8000种，综合发病率超1/100（远超唐氏综合征发病率1/800），大多数单基因遗传病具有高致死、致残、致畸的严重后果，仅有5%可通过药物治疗，但治疗费用极其昂贵（如美国FDA批准的首个小儿脊髓性肌萎缩症基因疗法Zolgensma，治疗费用为210万美元）。以常染色体隐性遗传病为例，如夫妻双方恰巧是同一致病基因突变携带者，孕育的子女有25%的概率是患儿，且这类患儿