Environ Int：3D小鼠肝脏类器官研究发现其中EDCs代谢物或干扰内分泌
本研究构建了3D小鼠肝脏类器官平台评估内分泌干扰物代谢物，其模拟肝脏代谢能力强、代谢效率高，部分内分泌干扰物经代谢呈现雌激素受体激动剂阳性，且该过程未显著影响类器官形态。
2025-02-20
JCR：张翾/何永捍团队开发特异靶向肝脏蛋白降解剂——LIVTAC
结果证明，LIVTAC作为一种新型的HCC治疗手段，可有效避免传统药物干预手段因分子靶向性不足而产生的“在靶毒性”，突显了其转化应用的巨大潜力，有望用于其它肝脏疾病的治疗。
2024-09-06
Nature Genetics：巨噬细胞“叛变”促癌转移？靶向ERBB4信号或成破局利剑
原本占主导的肾上腺能肿瘤细胞（ADRN样）被大量清除，而残余的癌细胞却悄然转向两种生存策略——高度分化的神经元样细胞以“休眠”状态蛰伏，或激活间充质样（MES样）基因模块提升耐药性。
2025-04-20
Nature Genetics：巨噬细胞“叛变”促癌转移？！靶向ERBB4信号或成破局利剑
携带ERBB4的癌细胞与分泌HB-EGF的巨噬细胞在组织内形成“共生巢穴”，其贴近程度远超普通细胞，仿佛在进行一场暗度陈仓的“分子交易”。
2025-04-30
科学家成功利用人类多能性干细胞构建多区域肝脏类器官，为肝病治疗带来新曙光
这项研究不仅为肝脏疾病的治疗带来了新的希望，也为器官再生医学领域注入了新的活力。随着技术的不断进步，我们正朝着一个不再依赖器官捐献的未来迈进。
2025-04-21
肝脏芯片新进展！Anal Chem：开发出一种创新的堆叠阵列芯片，能成功模拟人体内的复杂炎症微环境
本研究成功在堆叠阵列芯片上构建iDILI模型，可有效区分致特发性与固有性肝损伤的药物。以尼美舒利为例探究机制，发现其通过激活TNF通路、促进巨噬细胞M1极化等引发肝损伤，且炎症与药物处理存在动态平衡。
2025-01-30
Cell：为什么肝脏等器官衰老得更快？非编码DNA中隐藏的突变是关键
在长期处于休眠状态的细胞中，非编码区积累了太多的隐匿性的DNA损伤，这些区域包含复制起始位点，从而阻止了DNA复制的启动。
2024-09-23
Nature Medicine：精准肝脏病理评估的未来！AIM-MASH提升代谢性肝病诊断准确性与一致性
AIM-MASH作为一款AI辅助病理评分工具，已经在多个临床试验中展示了其优异的性能。
2024-11-18