Sci Transl Med ：发现转移性乳腺癌的潜在治疗靶点
由于缺乏有效的治疗方法，转移是癌症相关死亡的主要原因。新出现的证据表明，某些表观遗传和转录调节因子驱动癌症转移，并可能成为转移治疗的目标。耶鲁大学严钦及耶鲁大学/中南大学印明柱共同通讯在Science Translational Medicine （IF=17.96）在线发表题为“CECR2 drives breast cancer metast
Clinical and Translational Medicine：神经酰胺合成酶2调控肝脏病理多倍性机制研究取得进展
鞘脂作为细胞膜的主要结构成分之一，在信号转导和膜运输中发挥重要的控制因子作用。神经酰胺是所有鞘脂类物质的主干，由长链鞘氨醇通过酰胺键与不同链长的脂肪酸结合而成。神经酰胺合成酶（CerS1-CerS6）有六种亚型，每种亚型具有合成不同酰基链长的神经酰胺（C14：0-C30：0）的能力，并具有组织特异性分布。神经酰胺合成酶2（Ceramide synthase
Life：科学家发现有望帮助解析人类转移性乳腺癌的新型生物标志物
来自南澳大利亚大学等机构的科学家们通过研究发现侵袭性乳腺癌和CXCR4-CCR7双重细胞表面蛋白复合体之间的关联，此外研究人员还揭示了这种关联的数量与疾病严重性之间或具有一定的直接关联。
我国首个结直肠癌肝转移治疗产品落地！远大医药钇[90Y]微球注射液获批上市
SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液于近日获得国家药监局(NMPA)颁发的药品注册证书，可用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的治疗。
转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗突破性进展，利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%
一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与目前的标准治疗阿比特龙相比，无论同源重组修复（HRR）基因突变状态，影像学无进展生存期（rPFS）达到统计学意义和临床意义的改善。
PNAS：神经干细胞疗法联合药物图卡替尼或有望帮助改善脑转移乳腺癌患者的生存率
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究将神经干细胞与HER2抑制剂药物图卡替尼（tucatinib）联合使用或能改善HER2阳性乳腺癌脑转移小鼠的生存。相关研究结果证实了利用工程化神经干细胞来进行脑部肿瘤药物运输的有效性，并有望帮助开发新型有效的治疗性手段来抵御HER2阳性乳腺癌患者的大脑转移。
RSPO-LGR4/5-ZNRF3/RNF43模块在肝脏动态平衡、再生和疾病中的作用
Wnt/β-catenin信号在肝脏发育、动态平衡和再生过程中起着重要作用。同样，它的失控干扰了代谢性肝分区，并导致了大量肝肿瘤的发生。
美国FDA批准Kimmtrak(tebentafusp)：治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
CIRC_0003258与IGF2BP3络合及海绵miR-653-5p促进前列腺癌转移
越来越多的研究表明，环状RNA(CircRNAs)在许多癌症中起着重要的调节作用。然而，CircRNAs在前列腺癌(PCA)中的潜在分子机制仍然很大程度上是未知的。
Mol Cell：科学家揭示治疗遗传性肝脏疾病的潜在治疗性靶点
来自美国西北大学Feinberg医学院等机构的科学家们通过研究发现了能增加机体严重肝脏几块冰风险的罕见遗传突变背后的分子机制，相关研究结果或有望帮助开发治疗肝脏疾病的新型疗法。