标签：“{肝脏脂肪变性}”

Nat Commun：揭示脂多糖结合蛋白抵御肝脏氧化性压力的分子机制

来自中国科学技术大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种机体调节氧化性应激压力的新机制，或能为阐明细胞对氧化性压力产生反应提供新的研究见解。

2024-05-19

该研究揭示了氨基酸在肝脏脂肪生成中的重要作用，并提示了一个以前未被重视的MASLD/MASH的营养干预靶点。

2024-11-04

在该大规模的遗传学研究中，研究人员通过对已知和新发现的MASLD相关遗传位点进行分析，构建了两个独立的pPRS。

2024-12-14

这项研究表明，PERK诱导的嵴结构变化并不简单地诱导生化相互作用或增加RCS表达，而是通过膜曲率的物理变化诱导大分子的“行为”。

2024-10-16

来自澳大利亚悉尼大学等机构的科学家们通过研究发现，靶向作用一种特殊基因或有望治疗上述三种类型的人类肝炎，而且对感染肝脏的病毒进行的早期研究或许有望取得非常有希望的发现。

2024-11-13

研究表明，棕色脂肪组织（BAT）的代谢益处不仅仅局限于能量消耗和产热，其线粒体BCAA分解代谢通路对于机体的代谢健康至关重要。

2024-09-19

本文研究结果表明，HERV的表达谱与人类肌萎缩性侧索硬化症和多发性硬化症易感性之间存在一定关联。

2024-11-13

这项新的研究表明，铁蛋白会与一种特殊类型的肝纤维母细胞——肝星状细胞(hepatic stellate cell)表面上的受体结合，从而导致特定的强效细胞因子释放。

2024-04-29

本研究的通讯作者James Johnson在采访中表示，虽然葡萄糖是众所周知的胰岛素驱动因素，但实际情况的变异性更高，有人对蛋白质或脂质反应更加剧烈，这是此前从未报道的。

2024-07-19

各种新兴的实验方法为哺乳动物的衰老机制提供了新的见解。其中包括建立具有深刻特征的老年小鼠种群，并结合年龄相关特征的表型分析和遗传分析。

2024-05-27