研究揭示器官内内皮细胞的时空增殖异质性
该研究揭示了心脏、肝脏和肺中内皮细胞存在区域和亚群特异性的增殖模式。这些模式由不同的基因表达程序驱动。同时，这一研究突出了微血管内皮细胞的空间和功能多样性，为开发器官特异性血管再生策略提供了框架。
科学家分析近20万细胞，发现减重可逆转肥胖导致的细胞衰老，但促炎巨噬细胞持续存在，或为反弹原因
减重通过抑制脂肪组织衰老及相关炎症和组织损伤机制，促进了代谢健康的改善。研究建立了减重手术后人类脂肪组织的空间数据集，能提供体重减轻机制的更多动态认知。
Nature最新研究揭示肿瘤如何跨越器官屏障，“腐化”骨髓免疫细胞的源头
该研究发现，肿瘤的魔爪远远超出了其物理边界，它能“远程遥控”我们身体的免疫细胞“兵工厂”——骨髓(bone marrow)，从源头上腐化新生的免疫细胞，将它们预先设定为肿瘤的“帮凶”。
CAR-T细胞疗法研究进展（第50期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良，并使用到临床中的新
Nature：饮食和药物结合可以阻断儿童恶性神经母细胞瘤肿瘤的生长
Hogarty及其团队使用临床前模型模拟MYCN驱动的神经母细胞瘤，直接针对额外的MYCN基因拷贝与预后不良的侵袭性神经母细胞瘤之间的强关联性。
Nature子刊：华人学者利用相分离，提高CAR-T细胞抗癌能力
该研究证实，将内在无序区（IDR）与 CAR 分子融合，可促进 CAR 通过相分离形成生物分子凝聚体，从而显著增强 CAR-T 细胞对低抗原表达的癌细胞的杀伤能力。
Sci Transl Med：当CAR-T细胞遇上“特洛伊木马”！基因疗法攻克胶质母细胞瘤的新希望
科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞（TEMs）改造成“特洛伊木马”，并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活CAR-T细胞，进而就能显著抑制胶质母细胞瘤的生长，延长小鼠的生存期。
EMBO Mol Med：罕见基因突变有望揭示肠道干细胞的再生奥秘
来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过对小鼠模型进行研究，揭示了CMG2在肠道干细胞再生中的关键作用，为理解HFS的致病机制和开发新疗法提供了重要线索。
Cell：肾脏足细胞的“断臂求生”！研究发现膜性肾病排毒新机制
该研究表明，这些自身抗体在足细胞FP质膜上触发抗原-自身抗体聚集体的形成。这些聚集体形成茎状囊泡，称为自身免疫球蛋白触发的细胞外囊泡（AIT-EVs），释放到尿液中。