复旦大学发现全新巨噬细胞亚型促肝癌的新机制
该研究利用整合多组学分析的方法，为全面了解HCC肿瘤微环境的空间异质性和细胞之间的相互作用提供了新的视角，并强调了VIM高表达巨噬细胞和Treg细胞相互作用在HCC进展中的作用。
CIR：浙大团队发现，被免疫细胞攻击的肝癌细胞会火速训练免疫抑制型巨噬细胞！
研究者们选用了新一代药物塞来昔布进行实验，轻松达到了击退CX3CR1+TAMs、挽救CD8+T细胞以增敏HCC免疫治疗的目标，这无疑为研究成果的后续转化铺平了道路。
JAMA Netw Open：科学家有望开发出一种改善人类肝癌诊断的新型筛查工具
本文研究结果表明，利用常规临床数据的多变量风险评分在识别基线时未发生病毒性肝炎或肝脏失代偿的肝细胞癌风险患者方面或许由于单独使用FIB-4。
顶刊论文显示，周一自杀风险最高，元旦自杀风险上升
在这项最新研究中，研究团队利用多城市多国合作研究网络数据库分析了1971-2019年之间26个国家和地区的740个地点的自杀数据，共有170多万自杀被纳入分析。
肝星状细胞竟会调集巨噬细胞，给肝癌打造“免疫防火墙”
HCC抑制性极强的微环境，很大程度上就是巨噬细胞一手打造的，既往研究已经找到了不少主要的巨噬细胞亚群“黑手”及它们的免疫抑制原理，例如CCR2+巨噬细胞亚群。
《细胞发现》：中国科大/郑大团队揭示帮肝癌细胞“低成本”存活的抗癌新靶点！
研究者们用抑制细胞凋亡、细胞铁死亡和自噬性细胞死亡的药物分别处理，发现只有抑制自噬性细胞死亡的氯喹能保全一部分癌细胞的性命，说明IFRD1确实能在谷氨酰胺不足时调控癌细胞自噬。
Cancer Cell：中山大学邝栋明/魏瑗团队揭示癌周交叉呈递削弱了肝癌免疫治疗效果
研究团队建议，将抗PD-1/PD-L1等免疫检查点阻断（ICB）疗法与重新分布CD103+CTL的药物联合，可能有助于肝细胞癌（HCC）的治疗。
Acta Pharm Sin B：基于TLR-2和ICB协同作用的三萜模板自组装纳米系统用于增强肝癌免疫治疗
熊果酸通过TLR2-MyD88-TRAF6通路激活天然免疫系统，协同增强自然杀伤细胞和树突状细胞的增殖，与PD-L1的ICB结合，实现优秀的免疫细胞毒性T细胞浸润。
研究发现，咖啡或增加肺癌风险，每天多喝一杯，肺癌风险或增加6%
这项荟萃分析表明，咖啡消费与肺癌风险之间存在显著的正相关关系，每天增加一杯咖啡的摄入量与肺癌风险增加6%相关。还需要更多的研究来确认咖啡消费与肺癌风险之间的生物学机制。
eLife：科学家揭示肝癌细胞的免疫逃逸策略
本文研究提供了首个证据表明，致癌β-连环蛋白或在外泌体的生物发生过程中扮演着重要角色，同时还提供了β-连环蛋白突变对肿瘤微环境重塑影响的新见解。