Nature子刊：高强/黄河团队合作绘制肝癌组织乳酰化修饰图谱
该研究首次系统全面绘制了肝癌组织Kla底物图谱，揭示了Kla对肝癌细胞代谢具有广泛和关键的调节作用，并通过实验验证了Kla调控代谢相关蛋白功能，为HCC的病程进展和治疗干预提供了新的见解。
Hepatology：浙江大学徐骁团队揭示肝癌免疫治疗失效关键机制
研究团队通过机器学习的方法从大样本肝癌蛋白质组学数据中发现了肝癌浸润T细胞中高表达的一种淋巴细胞迁移相关激酶：胞质分裂蛋白2（DOCK2）。
《自然评论·胃肠病学&肝病学》重磅综述：一文读懂晚期肝癌治疗范式的发展方向！
Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology杂志发表了一篇综述文章[6]，总结了晚期HCC全身治疗的最新进展，讨论了未满足的需求和未来的发展方向。
《自然·代谢》：肝癌细胞会打劫！厦大团队发现，肝癌细胞能吸收携带糖酵解关键酶的囊泡，加速癌细胞增殖和肝癌进展
吴乔团队阐明了在肝纤维化过程中，HSCs来源的lEV HK1可被肝癌细胞劫持，并通过对肝癌细胞的糖酵解进行代谢重编程，提高肝癌细胞的糖酵解效率，进而促进肝癌细胞的增殖，加快HCC的进程。
JCO：肝癌辅助治疗重大突破！中山大学团队牵头的临床研究显示，FOLFOX方案灌注化疗，可改善有微血管侵犯患者的DFS
这项研究证明，术后辅助FOLFOX方案肝动脉灌注化疗，显著改善了伴有MVI的HCC患者的无病生存期，降低术后早期复发风险，而且毒性可耐受，为临床实践提供了更多证据。
覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全基因组筛选，找到肝癌新弱点
替加环素与MEK抑制剂或EGFR抑制剂联合方案减少了代偿性糖酵解水平的增加，可彻底阻断肝癌细胞中糖酵解与氧化磷酸化之间的能量平衡过程。最后，研究团队在多种动物肿瘤模型中验证了替加环素联合MEK抑制剂或
香港大学团队找到肝癌对PD-1抑制剂耐药新机制
这项研究首次阐释了表达PD-1剪切亚型Δ42PD-1的T细胞的功能，以及它们在HCC进展及PD-1抑制剂治疗中的作用，有望为HCC治疗提供新的治疗靶点及潜在药物，同时这项研究的成果和思路也值得进一步推
《自然综述》杂志发表附属仁济医院肝癌研究长篇述评，总结进展期肝癌的治疗前景
上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所覃文新和王存团队在《自然综述·胃肠病学和肝病学》杂志（Nature Reviews Gastroenterology & Hepat
Redox Biology: 多组学分析显示几丁质酶-3样蛋白1是少肌症和肝癌之间的关键介质
肝癌是世界上第六大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第四大原因。其中，约90%为肝细胞癌。据估计，中国约占新诊断肝癌的55%，占肝癌相关死亡的45%。