打开APP

Cell:细胞因子IL-4让卵巢癌对免疫疗法产生抵抗性,靶向IL-4有望可能克服这一点

Perturb-map 结合了最先进的空间成像技术,增强了传统的基因编辑 CRISPR 筛选技术,即同时对数百个基因进行“扰动”。

2024-11-01

1篇Cell+1篇Science:基于TRIM21 的“特洛伊木马疗法”,可靶向清除脑细胞中的tau蛋白聚集物,小鼠重现活力

科学家们开发出了新的潜在疗法,可以选择性地清除与阿尔茨海默病有关的tau蛋白聚集物,并改善小鼠的神经变性症状。来自英国医学研究理事会(MRC)分子生物学实验室和剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员说,这

2024-09-25

渐冻症治疗新突破:基因疗法实现迄今最好治疗效果,已获FDA批准

渐冻症是一种复杂的疾病,只有2%-6%的患者属于SOD1基因突变的渐冻症,这类渐冻症患者通常是家族遗传,但在一些散发性渐冻症患者中也发现有SOD1基因突变。

2024-05-05

两篇Science:科学家详细描述影响人类胰腺癌进展和疗法反应的特殊分子通路

在迄今为止最详细的分析中,研究人员阐明,最负责KRAS癌症驱动功能的分子通路高度依赖于一种名为ERK的蛋白,这种蛋白在调节哪些基因表达以及那些基因活跃方面发挥着双重功能。

2024-06-13

Nature:科学家揭示两种关键信号通路之间的关联 或有望开发抑制机体慢性炎症的新型疗法

本文研究结果表明,ILC3内在的CTLA-4或能作为抑制IL-23病理学结局的必要检查点,这些发生在炎性肠病中的淋巴细胞的破坏或许会引起人类机体的慢性炎症。

2024-06-20

Nat Biotechnol:利用造血干细胞制造的异体CAR-iNKT细胞有望作为现成的细胞疗法治疗一系列癌症

iNKT 细胞可以改变肿瘤微环境,有选择性地有效消耗周围环境中最具免疫抑制作用的细胞,从而为攻击实体瘤提供了独特的机会。

2024-07-13

Cell Rep:科学家设计出一种研究巨噬细胞的新方法 或有望帮助开发多种疾病的新型疗法

来自萨里大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种名为集落刺激因子1受体的特殊蛋白,其或能作为血液中单核细胞和树突状细胞及组织中巨噬细胞的可靠标志物。

2024-07-04

Nat Commun:开发出一种基于三重腺相关病毒载体系统的新型基因疗法,有望用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症

Han和他的团队开发了一种三重腺相关病毒(triple-adeno-associated virus)载体系统,将全长的抗肌萎缩蛋白递送到骨骼肌和心肌中。

2024-08-08

Cell子刊:患者来源肿瘤芯片,用于评估肺癌患者对抗PD-1疗法的反应

该研究提出了一种利用活体成像和先进的图像分析算法来快速、精确地测量体外免疫检查点抑制剂(ICI)对T细胞介导的肿瘤细胞杀伤效果的肺肿瘤芯片(ToC)平台的开发和验证。

2024-05-09

哈佛/MIT团队发现,油酸能杀死阴道有害菌,并促进阴道有益乳杆菌生长,或可成为细菌性阴道炎新疗法

该研究表明,油酸通过抑制惰性乳杆菌生长,促进卷曲乳杆菌的生长,恢复了阴道乳杆菌的平衡,使得卷曲乳杆菌处于一个优势地位,展现了其改善BV治疗效果的潜力。

2024-09-10