Circulation：联合移植由人类iPSC产生的心肌细胞和血管内皮细胞可改善心脏病发作后的动物心脏再生
之前的研究表明，移植由诱导性多能干细胞（iPSC）制造的心肌细胞（iPSC衍生性心肌细胞）可以替代哺乳动物遭受损伤的心脏中的心肌细胞。科学家们一直在努力将这种治疗方法应用于临床，然而这种方法遭遇的挑战
Nat Commun：基于CRISPR技术开发出新型的治疗性策略来治疗人类严重联合免疫缺陷症
来自巴伊兰大学等机构的科学家们通过研究利用CRISPR找到并替代基因组编辑技术，或有望开发出新型的疾病治疗策略。
智飞生物与GSK达成战略合作，签署《独家经销与联合推广协议》
2023年10月8日，重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称“智飞生物”）与葛兰素史克公司（GSK生物、GSK香港，以下合称“GSK”）签署了《独家经销
研究团队联合发布国内首个体内CRISPR临床试验结果
这些初步临床结果表明，HELP可能是限制人类角膜中HSV-1复制的有效策略，且无明显的CRISPR相关副作用，具有可接受的安全性。该疗法在未来还有望将治疗范围扩大到较轻的单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）
PNAS：一种双重作用药物有望为血液癌症的治疗带来致命性的组合拳
来自澳洲莫纳什大学等机构的科学家们通过研究设计了一种单一的药物，其在临床前研究中或能对多种血液癌症进行致命性的“组合拳”打击，并有望改善治疗方法。
也从最新JAMA Oncology综述，看晚期肝癌免疫联合治疗选择，延长 OS 才是唯一要义
中国国家癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院陈万青教授团队发表了一篇综述文章，全方位剖析了我国肝癌流行病学数据[1]。虽然「肝癌大国」属于老生常谈，但这篇综述中的两个数据还是非常发人警醒。
Theranostics: 联合使用EGFR和Notch信号传导阻断可以潜在地增加对PARP阻断的反应
在许多人类癌症中观察到表皮生长因子受体(EGFR)的过度表达或异常激活。许多人类EGFR靶向药物，如单抗(如西妥昔单抗和Panitumumab)和第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)
或影响儿童用药
Won-Suk Chung及其同事们发现，压力诱导产生的糖皮质激素，能够通过糖皮质激素受体-MERTK途径来促使星形胶质细胞“吃掉”更多的兴奋性突触，从而引起早期生活压力导致的异常行为。
王慧/丁钢强联合团队揭示中国成人糖尿病控制现状不容乐观
文章指出，有效控制糖尿病需要通过个性化管理对患者及时给予药物和非药物综合治疗。如不仅需要清楚告知患者其临床治疗手段，指导其科学健康的饮食与生活方式，还需向患者提供相应的知识、技能、工具和科技手段辅助其