打开APP

最新研究发现曲妥珠单抗耐药的新机制,有望识破胆囊癌的“伪装术”

研究发现一种名为ERBB2 i14e的新型转录本编码的蛋白,该蛋白表达在胆囊癌中升高,并与预后恶化密切相关。

2025-03-02

Mol Cancer:BRCA1 SSMs具有早期耐药筛查和疾病管理的潜力,可预防或避免PARPi耐药

本研究发现SSMs是卵巢癌和乳腺癌中替代异构体表达和PARPi耐药的一种途径,研究者证明了这种机制受到治疗压力下的选择,并发现SSMs在患者的ctDNA中PARPi后富集。

2024-09-27

Clin Cancer Res:免疫治疗的“绊脚石”,科学家揭秘结直肠癌耐药的“蛋白密码”

本文研究不仅揭示了结直肠癌耐药的分子机制,还为未来的精准治疗提供了重要的线索。

2025-04-16

厄达替尼耐药新机制!华中科技大学发文:揭示癌症治疗潜在靶点

新发现共同揭示了厄达替尼耐药的一种新机制,为 FGFR 改变的膀胱癌提供了潜在的治疗靶点。

2025-03-24

Cancer Cell:秦骏/梁朝朝/袁怀瑞/董樑团队揭示双阴性前列腺癌耐药新机制

这些发现突显了 KMT2C 是抑制双阴性前列腺癌(DNPC)发展的表观遗传检查点,并表明了靶向脂肪酸合成,具有潜在治疗价值。

2025-04-30

Science:刘如谦团队进化出新型基因编辑器EvoCAST,可将整个基因精准高效整合到人类细胞

利用噬菌体辅助连续进化技术来提高 CRISPR 相关转座酶活性,成功进化出了活性提高数百倍的 EvoCAST,能够在人类细胞中实现高效且精准的大片段基因插入,效率相比天然 CAST 提高了 420 倍

2025-05-19

Neuron:上海科技大学钟桂生团队破译耳聋基因增强子,带来耳聋基因治疗新策略

该研究提出并验证了一种创新的体内转录增强子重构技术——ARBITER。

2025-04-23

锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品

2025年5月21日,锐正基因(苏州)有限公司今日宣布,其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性(ATTR)的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得FDA授予的RMAT认定。

2025-05-21

Cell Stem Cell:肉瘤的药物敏感性和耐药性图谱

作者通过患者源性肿瘤类器官,在24种肉瘤类型中检测和探讨药物敏感性和耐药模式,并发现患者的亚型特异性反应,与临床特征和预后相关,强调了类器官在精准医学应用中的巨大潜力。

2024-11-01

Cell子刊:浙江大学蔡志坚团队发现克服抗PD-1治疗耐药的新靶点

肿瘤细胞的 MFGE8 通过促进细胞外囊泡分选 PD-L1 来诱导抗 PD-1 疗法(αPD-1 )的耐药性。

2025-01-25