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微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10

Nat Microbiol:孙红哲团队开发金属药物与抗生素联用策略对抗耐药细菌感染

本研究结果强调了铋基药物与特定临床使用抗生素共同对抗铜绿假单胞菌感染方面的再利用能力,为解决抗生素耐药性危机提供的有力的武器。

2024-09-27

Nature | 应对抗生素耐药性危机:五大策略助力抗生素革命

抗生素耐药性危机是一个复杂且紧迫的问题,需要多种策略的综合运用。研究人员的这些创新努力,不仅有望减缓耐药性的扩散,还可能开启一个抗生素发现的新纪元,使人类在与微生物的竞赛中重新占据上风。

2024-08-15

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

Nature子刊:粘着斑激酶-YAP信号轴驱动肺癌耐药周细胞和残留病变

这项研究强调了靶向FAK-YAP/TEAD通路的潜力,这阻碍了目前癌基因驱动的非小细胞肺癌靶向治疗的有效性。它还强调了癌细胞中FAK-YAP信号与TME之间生物交流的重要性。

2024-05-24

研究揭示USP1-ATF4-CD98hc调控ENKTL淋巴瘤患者耐药的新机制

本研究表明,sEVs中的CD98hc蛋白可作为监测淋巴瘤进展和耐药的临床标志物,为靶向肿瘤来源的sEVs和sEVs中的CD98hc蛋白治疗ENKTL提供了理论依据。

2024-11-26

AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业,成立两家公司,开发罕见病基因疗法

GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。

2024-08-06

Nat Med | 翟冰课题组等发现真菌异质性耐药导致突破性血流感染

为了探索临床菌株中出现米卡芬净异质性耐药的普遍性,作者检测了来自美国、中国、法国、德国不同医疗机构的共219株近平滑念珠菌对米卡芬净的药敏表型,并对所有菌株都进行了深度全基因组测序。

2024-08-06

Nature:利用人工智能设计的DNA开关开启或关闭基因,从而实现精确的基因表达控制

作者开发了一种名为CODA(DNA活性计算优化)的平台,利用他们的人工智能模型,高效地设计出数千种具有特定特征的全新CRE。

2024-11-15

Cell子刊:李大力团队开发基于IscB的微型基因编辑器,率先实现体内高效基因编辑

在这项最新研究中,研究团队开发了一种进化版IscB——eIscB,通过多轮结构引导的工程化改造,其活性平均增加了7.5倍。

2024-08-05