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Mol Cell:许代超团队揭示程序细胞死亡的广谱启动机制

该研究表明DHHC5介导的RIPK1棕榈酰化是治疗炎症性疾病的潜在靶点。

2024-11-07

研究揭示全新细胞核程序坏死通路

该研究确定了非典型的由prelamin A介导的细胞核至细胞质的程序性坏死途径,以及其在prelamin A相关的早衰疾病中的重要作用。

2024-04-12

Immunity:抑制共受体Lag3通过限制Myc依赖的代谢程序调节Treg细胞功能

这篇文章揭示了Lag3共受体调节Treg细胞免疫抑制功能的具体机制,Lag3通过PI3K-Akt信号通路抑制Myc的表达,当Lag3缺失后Myc表达升高并激活下游代谢基因的表达。

2024-11-19

Science:利用单细胞染色质可及图谱揭示原发性人类癌症中的恶性调控程序

多种人类原发性癌症类型的 TCGA 单细胞图谱和用于解释癌症中顺式调控元件的可解释深度学习模型,为了解导致原发性人类癌症恶性表型的分子程序提供了新的资源。

2024-09-27

JCI:新型疗法靶点有望克服癌症患者对放射疗法的耐受性

来自芝加哥大学等机构的科学家们通过研究发现,反射疗法(RT,radiation therapy)或能抑制骨形态发生蛋白和活化素膜结合抑制剂(BAMBI),并能激活机体的免疫抑制性细胞。

2023-12-28

Cell子刊:许代超/顾劲扬团队揭示启动细胞程序死亡的通用机制——棕榈酰化修饰调控RIPK1激酶激活

这一系列的研究表明,棕榈酰化修饰是一种广谱的程序性细胞死亡启动机制。

2024-11-04

Cell Death Dis:科学家识别出能避免癌细胞对疗法产生耐受性的新型策略

来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究解析了一种促使癌细胞对特定疗法变得敏感的新型机制,这种疗法迄今为止由于肿瘤耐药性而变得并无效果。

2023-12-20

Nat Microbiol | 许代超团队揭示营养状态与程序坏死的分子关联:葡萄糖感知在感染中的关键作用

该研究发现在假结核杆菌感染期间,由于细胞葡萄糖水平和能量状态的急剧下降,AMPK在巨噬细胞中被激活。

2024-06-10

PNAS:科学家有望利用癌症中的DNA扩增来阻断化疗耐受性的产生

来自石溪大学等机构的科学家们通过研究在哺乳动物细胞系中测试了癌症药物的耐药性,结果表明,从细胞中提取一段能引起耐药性的DNA片段随后再将其放回细胞中,实际上能够有效阻断药物耐受性的发生。

2023-12-11

Mol Cell:许代超团队揭示程序坏死的相分离调控机制

该研究报道了新的程序性坏死的死亡检查点,并揭示了该检查点以相分离的形式调控程序性坏死的分子机制。

2024-01-25