Cell重磅：华人团队首次从iPSC构建出高度血管化的肺和肠道类器官，一作已回国加入中科院
在这项最新研究中，研究团队利用发育原理建立了一个体外血管化类器官平台，该平台真实地再现了中胚层和内胚层谱系的协同发育，该方法可实现内胚层衍生物与器官型内皮/间充质细胞群的高效分化与谱系特化。
2025-07-08
Sci Transl Med：囊性纤维化或许能从生命早期阶段改变宿主机体的免疫系统功能
本文研究结果强调了或许研究人员还需要额外的免疫疗法来靶向作用囊性纤维化患者机体的先天性免疫缺陷。
2025-02-22
华大智造实验室智能自动化业务全面接入AI
2025-02-12
精准选择AAV载体实现个性化基因治疗
通过对正常肝脏和脂肪肝肝脏的比较，研究人员发现，脂肪肝对AAV载体的转导效率和特异性有显著影响，不同AAV载体的转导表现也因病理状态的不同而变化。
2025-02-03
Nature：科学家揭秘DNA损伤修复的幕后英雄，组蛋白H1去酰胺化或为癌症治疗带来新曙光
这项研究首次揭示了H1去酰胺化在DNA损伤修复中的重要作用，并提出了一种全新的分子机制模型，相关研究发现不仅丰富了科学家们对染色质动态调控的理解。
2025-04-19
全球顶尖专家齐聚，共探CGT前沿突破与商业化未来！
触界生物主办的CGCS 2025-第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会预计将云集250+全球顶级发言嘉宾，200+主流展商，力争为行业注入更多生机与活力。
2025-04-01
里程碑突破：首款个性化碱基编辑疗法，成功治疗罕见遗传病，整个开发过程仅6个月
近日，费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法，并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。
2025-05-17
