全球首个：辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法，获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证
该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。
2024-04-18
Cell Discov | 中国医学科学院周光飙/王桂珍/刘雨桃发现非小细胞肺癌治疗新策略
该研究检测了CIP2A在代谢重编程中的作用和作用机制，发现CIP2A通过诱导PKM2寡聚化促进NSCLC细胞的氧化代谢，其中S287是决定二聚体转换的关键氨基酸。
2024-02-12
STTT | 中国医学科学院彭小忠/舒鹏程发现DOK6选择性对接神经营养信号转导，抑制周围神经病变
该研究发现DOK6是一个参与外周轴突维持的新因子，并发现DOK6的缺失会导致小鼠周围神经病变的典型症状。
2024-02-16
JITC：让52%不可手术的肝癌患者可手术，中国医生的这个治疗方案太牛啦！
这是首个证实仑伐替尼+PD-1抑制剂方案，作为HCC转化治疗高效安全的前瞻性研究，成果也值得后续进一步大规模研究，那就期待靶免联合继续高奏凯歌，让HCC转化治疗越来越成熟吧。
2023-09-27
一男子打了217剂新冠疫苗，医生研究后发了篇《柳叶刀》子刊，发现他的免疫系统一切正常
对于新冠病毒疫苗而言，获批上市的疫苗类型多样，包括灭活病毒疫苗、腺病毒疫苗、mRNA疫苗、亚单位疫苗等。
2024-03-10
药物牧场DF-003获得美国FDA儿科罕见病资格认定（RPDD），用于治疗ROSAH综合征
致力于源头创新药物研发的生物医药公司药物牧场(Drug Farm)日前宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予该公司ALPK1抑制剂First-in-class 新药DF-003
2024-01-16
嘉宾议程公布|第二届国际生物医药产业生态大会暨首届中国医药创新大会启动会
第二届深圳龙岗生物医药产业生态大会暨中国医药创新大会启动会 大会时间：2023年12月15日 大会地点：广东·深圳 中海凯骊酒店
2023-12-06