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制药中国发布可持续发展报告并斩获年度杰出责任报告大奖

 2020年8月3日,罗氏制药中国发布了《2018-2019可持续发展报告》,并在第十二届中国企业社会责任年会上荣获“年度杰出责任报告”大奖。中国企业社会责任年会自2009年发起至今已成为国内企业社会责任领域规格最高、最受业界瞩目的盛会之一,该奖项肯定了罗氏制药中国在医疗健康领域为推进可持续发展所做出的努力和成果。此报告也充分展示了罗氏制药作为全球

2020-08-03

Evrysdi获美国FDA批准上市,在中国已提交上市申请!

Evrysdi标志着一个里程碑:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2020-08-08

Rozlytrek在欧盟获批:治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌!

Rozlytrek是罗氏第一个“不限癌种”疗法。

2020-08-04

肌营养不良(DMD)基因疗法!美国FDA授予Sarepta/SRP-9001快速通道资格!

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2020-07-26

Tecentriq三药方案获美国FDA批准,治疗BRAF V600阳性患者!

Tecentriq三药方案可显著延长疾病无进展生存期(15.1个月)、降低疾病进展或死亡风险!

2020-07-31

IL-6受体抑制剂Actemra(托珠单抗)治疗重症COVID-19肺炎III临床失败!

Actemra和安慰剂,在改善临床状态和死亡率方面均没有差异。

2020-07-29

与Blueprint签订$17亿协议开发pralsetinib,基石药业拥有中国权利!

pralsetinib具有“不限癌种”潜力,礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。

2020-07-14

Tecentriq+Avastin+化疗方案III期临床:未能延长无进展生存期!

Tecentriq+Avastin已被批准一线治疗肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)

2020-07-13

公布Hemlibra新数据:在体内存在因子VIII抑制剂的患者中安全有效!

Hemlibra是一种双特异性抗体,用于体内存在/不存在因子VIII抑制剂的A型血友病患者。

2020-07-13

mosunetuzumab获美国FDA突破性药物资格,治疗滤泡性淋巴瘤(FL)

4月份,再鼎医药引进再生元CD20xCD3双特异性抗体REGN1979,在大中华区开发。

2020-07-14