II期BEYOND研究结果公布：罗特西普可改善成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血生活质量
近日，百时美施贵宝（NYSE: BMY）与Acceleron制药（NASDAQ: XLRN）共同公布了II期临床研究BEYOND的首个数据。该研究旨在评估全球首个红细胞成熟剂罗特西普联合最佳支持治疗用于成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血治疗的疗效与安全性。
罗氏全球首个加速器在上海张江启动
继2019年罗氏上海创新中心落成之后，昨日，罗氏在创新研发领域又有了新动作。作为一家注重医药创新的企业，罗氏这次携手高瓴创投和张江集团，将投资重点从引进全球创新转向本土医疗创新生态圈的建设，旨在推动中国研发走向世界，加速惠及中国乃至全球患者。
新一代抗CD20单抗佳罗华®中国获批
2021年6月3日，罗氏制药中国宣布，旗下佳罗华®（英文名：Gazyva®，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。
Cell：揭示致病性的弗氏志贺菌让人自然杀伤细胞失活机制
2021年5月25日讯/生物谷BIOON/---作为一个大型的蛋白家族，成孔溶细胞素（pore-forming cytolysin）已知通过促使受感染的人类细胞自我毁灭来阻止细菌感染扩散。如今，在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现这个大型蛋白家族的一个成员，即Gasdermin B（GSDMB），似乎反而能杀死传染性细菌。然而，一
绿叶制药创新药利斯的明多日透皮贴剂获欧盟多国上市许可资格
2021年5月24日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——利斯的明多日透皮贴剂的上市申请已成功通过欧盟非集中审评程序。自2021年5月21日审评结束之日起，该产品已具备在欧盟多个参审成员国的上市许可资格。利斯的明多日透皮贴剂用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。该产品通过给药途径创新，由绿叶制药德国子公司Luye Pharma AG的透皮释药技术
美国肾移植受者中暴发的伊氏肺孢子虫肺炎的遗传和流行病学分析
2021年5月22日讯/伊氏肺孢子虫是一种条件性致病真菌，易在免疫缺陷宿主引起肺孢子虫肺炎（PCP），并与实体器官移植受者的高死亡率相关。然而，由于疾病可能在长时间后再次复发，肺孢子虫的感染更常见于易感宿主。在11个月的时间里，研究人员观察到肾移植受者（KTR）中PCP病例的增加，由此引发了此项调查。
