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抗淀粉样蛋白抗体药物gantenerumab 2项全球3期研究失败!

2项研究没有达到减缓早期AD患者临床衰退的主要终点。gantenerumab去除患者大脑中β淀粉样蛋白的水平低于预期。

2022-11-17

CD3/BCMA双抗,制药巨头的必争之地

多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的血液肿瘤。当出现恶性病变时,存在于骨髓中的浆细胞迅速扩散并取代骨髓中的正常细胞。2020年,全球大约有17.6万人被诊断出患有多发性骨髓瘤。2022年,预计美国将有

2022-12-09

聚力升级健康生态圈,借力进博探索高质量医疗创新体系

罗氏期待在带来更多全球创新产品和解决方案的同时,借助进博会这个开放与交流的平台,携手多方合作伙伴,聚力探索创新医疗解决方案,共建、共创、共享本土医疗健康生态圈。

2022-11-07

诊断携手九州通深化分析检测产品布局,加速构建医械供应链生态圈

强化分析检测产品在全国的布局与发展,全面构建高标准、高品质、全场景的医械生态聚融,开创医械供应及服务的跨越式新体验。

2022-11-09

Cell Rep:遗传易感性或能为致病菌打开大门来加速人类克恩病的发生

来自美国威尔康乃尔医学院等机构的科学家们通过研究发现,单一基因的改变或许会为有害肠道菌群打开大门,从而引发驱动克罗恩病的炎症,相关研究结果有望帮助临床医生更好地选择针对免疫系统障碍患者的靶向性疗法。

2022-12-13

绿叶制药1类创新药若欣林®全国上市

若欣林®在国内迎来重磅上市,为国内患者增添新的治疗选择。

2022-12-05

拒绝赌命:医保已有多种抗艾原研药可选,HIV感染者大可不必再买黑市仿制药

黑市药≠原研药,千锤百炼的原研药只做HIV感染者的守护神~

2022-12-05

泛肿瘤精准靶向药「拉替尼」为消化道肿瘤患者带来生存期突破

NTRK开启了”只看靶点不论瘤种”的治疗理念,我国迎来了全球首个不限瘤种NTRK基因融合靶向药物拉罗替尼。

2022-12-02

首个杜肌营养不良(DMD)基因疗法!SRP-9001在美国进入优先审查,有望2023年批准上市!

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2022-12-01

首个杜肌营养不良(DMD)基因疗法!/Sarepta在美国提交SRP-9001上市申请!

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2022-09-30