Nature Metabolism：罗小舟/唐啸宇团队等扩展微生物合成生命暗物质潜力的工具箱

中国科学院深圳先进院合成生物学研究所罗小舟研究员、美国加州大学伯克利分校 Jay D.Keasling 教授及深圳湾实验室唐啸宇研究员等在 Nature Metabolism 期刊发表了题为：Elucidation of Genes Enhancing Natural Product Biosynthesis Through Co-evolution Analysis 的研究论文，并在同期发表了题为 Co-evolved Genes Improve the Biosynthesis of secondary metabolites 的研究简报。

该研究通过共进化分析在链霉菌属鉴定了与聚酮合酶共进化597个基因，这些基因分别隶属于转录、转运、辅酶、脂肪酸合成、金属离子转运等不同功能家族分类。研究以位于“辅酶”家族中的吡咯喹啉醌（PQQ）基因为例在多株放线菌中进行应用，发现导入PQQ生物合成途径可以显著提升链霉菌的天然产物产量，并产生了多种具有潜在药物潜力的新化合物，对于开发新型抗生素以及提高天然产物产量具有重要意义。

链霉菌是已知的天然产物生物合成基因簇最丰富的微生物之一，广泛分布于土壤、水源以及植物表面。由于自然环境中营养匮乏且无运动功能，链霉菌进化出大量次级代谢基因，以基因簇的形式存在，用以生产各种生物活性物质来抵抗外敌和抑制竞争对手。前期研究发现，链霉菌中编码的次级代谢基因簇明显多于其它物种，而其内部不同的属、不同的种之间编码次级代谢基因簇的能力差异也很大。因此， 在拥有更多次级代谢基因簇的链霉菌在长期进化过程中，为了维持该菌株合成多种次级代谢产物，这些物种基因组中可能也同时进化出了多种有利于各种次级代谢产物合成的基因。 寻找到这些拥有丰富的次级代谢基因簇的菌株（图1），并挖掘到这些共进化基因，将为拓展我们揭秘天然代谢“生命暗物质”的工具箱，也可以开发出改造链霉菌促进次级代谢产物合成和激活沉默基因簇的新方法。

图1 链霉菌属的系统进化及次级代谢基因簇分析。链霉菌被分为14个家族，其中家族12编码的PKS基因簇明显多于其它家族

基于此原因，该团队通过泛基因组分析技术寻找到与聚酮化合物基因簇共同进化的597个基因（图2），并在其中以辅酶吡咯喹啉醌（PQQ）合成的基因簇为例展开研究，推测PQQ在链霉菌的天然产物生物合成中中发挥关键作用。

图2 597个共进化基因的分类（A）及功能表征（B、C）。（B）Coenzyme家族的基因对放线紫红素合成的作用；（C）吡咯喹啉醌（PQQ）基因簇和结构

该研究团队在11个链霉菌菌株和其他两个工业放线菌菌株中引入PQQ生物合成途径，发现这一改造显著提高链霉菌的天然产物产量，至少有16,385种代谢产物的生产得到了提高，其中包括36种已知天然产物（图3）。这些天然产物具有广泛的应用价值，包括抗菌剂、抗真菌剂、抗癌剂等。

图3 导入PQQ基因簇促进了多种已知天然产物的合成

除了增强天然产物的产量外，研究团队还观察到引入PQQ基因簇后，一些沉默的天然产物生物合成基因簇的转录活性上调。这意味着PQQ不仅可以直接影响已知天然产物的生物合成，还可能激活链霉菌中未被发现的潜在代谢途径，丰富了天然产物的种类和多样性。进一步的实验也验证了此观点，在引入PQQ基因簇的链霉菌菌株中发现了一些新的代谢产物，其中一些具有潜在的抗生素活性，甚至对临床感染菌株具有活性（图4）。这为新型抗生素的发现和未来药物开发提供了重要线索和候选化合物。

图4 导入PQQ基因簇激活了未知的抗感染天然产物的合成

此外，该研究通过深入的蛋白质组和代谢组分析，揭示了PQQ提升天然产物合成效率的机理。研究发现，PQQ基因簇转入后可提升ATP水平并提高关键辅因子比率，同时提升甘油三酯降解产生关键前体乙酰-CoA，因此提升了多种天然产物的合成。

目前，在链霉菌中用于提升天然产物产量的工程策略主要有两种：一是通过代谢工程来增强前体生物合成途径或删除竞争途径；二是改造调控因子以增强合成途径基因的表达水平。然而，鉴于天然产物生产者和生物合成途径的广泛多样性，迄今为止仍鲜有通用策略来提高不同的天然产物的产量。该研究利用泛基因组分析技术系统分析整个链霉菌属的基因组，以自下而上的方式寻找普适的改造方法，绕过了传统基于机理研究所耗费的时间与人力成本，为在不同的植物和微生物物种中开发不同类型的天然产物的改造方法提供新的思路，加速了认知天然产物合成过程的“暗物质”的步伐。