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维昇药业与罕见病联盟签署战略合作协议,携手助力中国软骨发育不全疾病研究

 2020年9月27日,全国罕见病诊疗协作网罕见病注册登记与诊疗规范培训在上海成功举办。会议期间,维昇药业与中国罕见病联盟正式签署战略合作协议,双方将在未来5年内,围绕软骨发育不全(ACH)领域开展一系列举措,改善中国ACH的诊疗现状,提高对中国罕见病尤其是ACH的认知,从而促进中国罕见病整体诊疗水平的提升,最终改善中国罕见病患者的诊疗方案和生活质量。

2020-09-28

甘那酮罕见癫痫症三期临床成功

 昨天美国生物技术公司Marinus宣布其神经甾体药物甘那酮(ganaxolone)在一个叫做CDKL5缺失症(CDD)的罕见癫痫病三期临床达到试验一级终点。这个叫做Marigold的 试验招募101位CDD患者,比较甘那酮与安慰剂对癫痫发病频率的影响。结果甘那酮28天观测期内比用药前的发病频率下降32%,而安慰剂只下降4%。但是这个试验错过了几个

2020-09-16

爱美津制药罕见病用药拟纳入优先审评

9月14日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新显示,由爱美津制药按4类仿制药提交的麦格司他胶囊上市申请拟纳入优先审评,拟定适应症(或功能主治)为:用于成人及儿童C型尼曼匹克病患者的进行性神经症状的治疗。麦格司他(miglustat)是一种葡糖神经酰胺合成酶抑制剂,它能够降低葡萄糖脑苷脂水平,从而缓解患者症状。葡糖神经酰胺合成酶是大多数鞘糖脂类合成的

2020-09-14

Physiol Geno:揭示睡眠质量不佳、高血压和机体肠道微生物组之间的神秘关联!

2020年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Physiological Genomics上的研究报告中,来自伊利诺伊大学等机构的科学家们通过研究揭示了睡眠干扰、高血压和肠道微生物组改变之间的关联,文章中,研究人员旨在确定是否为期28天的睡眠干扰会改变大鼠体内的微生物组,肠道微生物组指的是生活在肠道中的微生物集合,研究者想通过研究

2020-09-05

近期高血压研究领域新成果!

本文中,小编整理了近期科学家们在高血压研究领域取得的进展,与大家一起学习!图片来源:The Conversation【1】Hypertension:长期高血压或会损伤大脑的血管健康doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.120.15073近日,一篇发表在国际杂志Hypertension上的研究报告中,来自密歇根大学医学院等机构的科学家们通过研

2020-08-22

Cell:COVID-19儿童患者出现罕见炎症反应

在最近一项研究中,瑞典Karolinska研究所和生命科学实验室的研究人员以及意大利的Tor Vergata大学的研究人员已经绘制出了与COVID-19相关但罕见但威胁生命的炎症综合征患病儿童的免疫反应。这项发表在《Cell》杂志上的研究表明,这种因COVID19感染而产生的炎症反应与川崎病引发的炎症反应不同。

2020-09-08

牛津大学2万人研究提示血压改变大脑结构

 我们知道,血压、血糖异常是痴呆症的危险因素,而且这种影响可能早早悄然出现,并非到了晚年才需要注意。牛津大学研究团队在《自然-通讯》最新发表的一项大型研究为此提供了新证据。研究发现,在大脑健康人群中,高血压和糖尿病会对思维速度和记忆产生不利影响,尤其是随着血压的升高,认知表现越来越差。这项研究主要针对中年人群,纳入了英国生物样本库(UK Bioba

2020-09-13

罕见病新药!C3抑制剂pegcetacoplan美欧申请上市:头对头3期疗效击败重磅C5抑制剂Soliris

pegcetacoplan将成为阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)新的护理标准!

2020-09-16

罕见儿科癫痫新药!Fintepla(芬氟拉明)治疗Dravet综合征第3项III期临床:显著减少抽搐发作!

在其他药物不能充分控制癫痫发作的患者中,Fintepla显著降低了惊厥性癫痫发作频率。

2020-09-13

罕见病新药!Ryplazim(纤溶酶原)再次申请上市:首个先天性纤溶酶原缺乏症(C-PLGD)治疗药物!

Ryplazim有潜力成为第一个获FDA批准治疗C-PLGD的药物。

2020-09-09