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日本研究发现变异新冠病毒

据日本广播协会电视台统计,截至8日20时(北京时间8日19时),日本当日新增新冠确诊病例1565例,连续两天单日新增病例超过1500例。另据日媒当天报道,该国最新研究发现,6月中旬以来日本出现了变异后的、具有新型基因序列的新冠病毒。统计数据显示,日本累计确诊47464例,累计死亡1042例。东京都8日新增确诊病例429例,累计确诊15536例。当天新增确诊病

2020-08-09

日本研究机构澄清:日本流行毒株仅发生少量碱基变异

 针对日本《读卖新闻》称6月以来在日本扩散的变异新冠病毒具有新型基因序列的报道,日本国立感染症研究所专家9日在接受新华社记者邮件采访时表示,这一报道是误报,实际上日本目前的流行新冠病毒毒株只是发生了少量碱基变异。日本《读卖新闻》8日报道称,日本国立感染症研究所最新研究发现,今年3月起日本疫情扩大,主要是由欧洲相关基因序列的新冠病毒导致,但在5月下旬

2020-08-10

美国FDA授予肌肉生长抑素激活抑制剂SRK-015罕见儿科疾病资格!

目前,已有3款SMA疗法上市,1款在中国上市。

2020-08-18

II期试验结果未达预期 Alexion终止罕见肾病研发计划

2019年10月,Alexion Pharmaceuticals以9.3亿美元现金收购了Achillon Pharmaceuticals,获得了后者旗下口服小分子D因子抑制剂(ALXN2040)的开发权,拟用于阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和C3肾小球病(C3G)。然而在上周,Alexion表示将终止ALXN2040的研发工作。在季度财务报告中,Alexio

2020-08-05

Sci Rep:新方法可检测血液中的罕见癌细胞

肿瘤的次发性生长,即在转移后的部位生长,是导致大多数癌症恶化以及患者死亡的原因。

2020-08-05

美国FDA授予泛PI3K抑制剂paxalisib罕见儿科疾病资格,疗效超越替莫唑胺(TMZ)!

20多年来,新诊胶质瘤没有任何新药,paxalisib是最有希望的候选药物之一。

2020-08-10

罕见病新药!美国FDA优先审查Hetlioz(褪黑素受体激动剂):首个史密斯-马吉利综合症(SMS)药物!

Hetlioz已被批准治疗完全失明患者的非24小时睡醒周期障碍(“非-24”)。

2020-08-04

美国FDA授予默沙东HIF-2α抑制剂MK-6482突破性药物资格:治疗罕见肾癌!

MK-6482用于治疗VHL综合征相关透明细胞肾细胞癌(ccRCC)。

2020-07-29

拟南芥自然变异响应氮浓度变化协调开花时间研究取得进展

  开花是高等植物由营养生长向生殖生长转变的关键发育阶段。选择在适宜时间完成开花转型,为植物繁衍后代、延续物种所必需,也是植物在长期演化过程中适应环境变化的结果。开花时间受外界环境包括营养因素和自身遗传因素的综合调控,并伴有复杂基因调控网络。氮为植物生长发育所需大量营养元素,氮营养水平可影响开花时间。但植物如何协调开花时间等自身发育过程,

2020-07-16

罕见病20年重大成果!Dojolvi在美国上市:第一个长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)药物!

LC-FAOD是一种罕见遗传病,无法将长链脂肪酸转化为能量。

2020-07-22