科学家开发出一种诊断人类染色体缺陷错误的新方法！
来自哥本哈根大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法，其或能帮助研究人员阐明染色体缺陷的发生机制，并阐明疾病相关的染色体改变以及如何进行相关的诊断。
2022-05-31
艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)3期项目成功!
在2项研究中，Rinvoq治疗组患者在疾病症状和体征、疼痛、功能、疾病活动、健康相关生活质量、MRI检测到的SI关节炎症（nr-axSpA患者）和MRI检测到的脊柱炎症（AS患者）均有显著改善。
2022-06-02
辉瑞S1P受体调节剂etrasimod 3期项目成功，云顶新耀拥有中国权利!
在3期注册项目中，与安慰剂相比，etrasimod在主要终点和全部关键次要终点上均有统计学意义的显著改善。
2022-05-25
第四届注意缺陷多动障碍关爱周暨青少年心理健康菱动计划启动，守护青少年健康成长
目前中国约有2300万儿童青少年正在遭受ADHD的困扰，但由于疾病认知的不足，中国ADHD患儿的就诊率不足10%，确诊的患者中也仅有不足三分之一的患儿接受了规范治疗。
2022-05-14
支持基础研究，这个项目正式发布！
五一小长假第一天，科研领域又有大动作。4月30日，“新基石研究员项目”正式发布。这是一项聚焦原始创新、鼓励科学家自由探索、公益属性的新型基础研究资助项目。
2022-05-02
Nature communications: 肌肉营养不良和其他由糖基化缺陷引起的疾病的治疗药物的开发
肌营养不良是一组以骨骼肌进行性减弱为特征的异质性遗传性疾病。几种类型的肌营养不良症是由肌营养不良蛋白-糖蛋白复合体(DGC)的成分突变引起的，DGC在基底膜和肌动蛋白细胞骨架之间形成结构联系，这对维持
2022-04-21
