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总交易额超11亿美元,礼来再次加码药领域

阿斯利康、默沙东、强生等MNC通过股权投资、技术引进多种方式也切入了核药领域。

2024-05-22

研究揭示全新细胞程序性坏死通路

该研究确定了非典型的由prelamin A介导的细胞核至细胞质的程序性坏死途径,以及其在prelamin A相关的早衰疾病中的重要作用。

2024-04-12

阿斯利康收购药公司Fusion,加速下一代癌症治疗药的开发

Fusion公司目前最领先的研发项目是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向的放射性疗法——FPI-2265,该疗法作为转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC)的治疗方法,正在进行2期临床试验。

2024-03-23

Nature子刊:刘娟团队揭示法尼基焦磷酸促进树突细胞迁移和自身免疫

该研究通过整合多组学数据和免疫学功能研究,首次证明了胆固醇代谢中间体FPP的积累通过重塑线粒体结构与代谢促进迁移性树突状细胞的存活,从而加剧病理性自身免疫和炎症反应。

2024-10-28

Cell:真DNA复制体介导的亲本组蛋白表观遗传信息继承新机制获得进展

本工作发现Mrc1/CLASPIN能够结合H3-H4四聚体,这对复制偶联的亲本组蛋白回收十分重要。Mrc1与FACT以及其他复制体元件共同调节亲本组蛋白在两条子链上的分配。

2024-08-23

继续加码药赛道!礼来1.4亿美元首付款引进靶向GPCR放射性药物

Radionetics在研放射性药物68Ga-R8760目前正处于治疗肾上腺皮质癌的I期研究中,此外还将在乳腺癌、肺癌中开展临床研究。

2024-07-06

Cell:埃博拉病毒衣壳的细胞内组装机制为开发通用的抗病毒药物铺平道路

目前已知的所有致病性的丝状病毒物种,包括埃博拉病毒和马尔堡病毒,都具有保守的核衣壳结构。

2024-09-30

Science子刊:新研究揭示毛囊干细胞的代谢灵活性导致鳞细胞皮肤癌抵抗治疗

研究者尝试了一种他们称之为“双锤”的方法:通过移除允许摄取相应酶的递质,从基因上阻断葡萄糖和谷氨酰胺的代谢途径。这种双靶标策略足以阻止癌症在小鼠模型中生长。

2024-09-30

《细胞》子刊:科学家首次发现,肿瘤坏死因子竟会促进树突细胞凋亡,帮助胰腺癌进展!

结果说明,TNF主要是通过TNFR1信号通路来促进PDAC进展的,当敲除Tnfr1或用抗体阻断TNFR1信号时,可增强小鼠肿瘤内T细胞的抗肿瘤免疫反应,减缓肿瘤进展。

2024-09-07

治疗焦虑症、PTSD新方向:研究揭示了皮质杏仁神经基质通过内源性大麻素消退恐惧

研究结果进一步揭示了内源性大麻素促进恐惧消除的过程。由于焦虑和条件性恐惧反应是许多精神疾病的常见症状,如果在人类中得到验证,这些结果可能具有重要的临床意义。

2024-07-15