陈玲玲研究组Nature:核仁新结构调控核糖体RNA末端加工机制取得进展
陈玲玲研究组长期致力于lncRNA代谢与功能的研究。前期研究通过non-poly(A)测序（Yang et al., Genome Biol 2011）发现一类新型lncRNA家族。
Nature子刊：吕雪峰/朱涛等揭示CAST基因编辑系统的内源转录调控机制
该工作解析了AnCAST系统的内源转录调控机制，鉴定了一个新型MerR-type转录调控因子CvkR，并发现其对CAST系统关键组分的表达起到核心调控作用。
STTT | 哈尔滨医科大学杨宝峰/杜伟杰发现心肌细胞分泌的外泌体抑制缺血性心力衰竭中肿瘤铁死亡的敏感性
一般来说，心力衰竭(HF)患者患癌症的风险较高。铁死亡已被认为是一种有前途的治疗策略人类癌症。外泌体在近端和远端器官-器官通信中起着至关重要的作用，并以旁分泌方式调节疾病。
基因编辑疗法到2030年收入将达600亿美元
近日，木头姐（Cathie Wood）的方舟投资公司（ARK）发布了一年一度的《Big Ideas 2023》投研报告，该系列报告自2017年上线以来，获得了大量行业用户关注。
首次揭示淋巴结中的易染体巨噬细胞清除触发自身免疫的B细胞机制
在一项新的研究中，来自澳大利亚加文医学研究所的研究人员首次跟踪了淋巴结内的易染体巨噬细胞的生命周期和功能，这对我们了解自身免疫性疾病有一定的影响。
Molecular Cancer: 肿瘤外泌体在卵巢癌转移中的最新机制
卵巢癌(OvCa)是女性最致命的妇科恶性肿瘤之一。与其他实体肿瘤一样，在卵巢癌患者中，癌症转移占癌症相关死亡的绝大多数。跨卵巢或腹膜转移是卵巢上皮细胞向腹膜腔内扩散的最主要途径。
基因编辑育猪公司「中农种源」完成首轮融资，红杉种子与果壳投资
近日，农业动物设计育种公司「中农种源（深圳）科技有限公司」（以下简称中农种源）宣布获得红杉中国种子基金与果壳发起的未来光锥千万级投资，澄明则正律师事务所提供全程法律服务。
STTT：魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑，治疗遗传性失明
该研究通过优化基于断裂蛋白质内含子（split intein）和双AAV载体的先导编辑器，对Rep65基因无义突变的先天性黑蒙症小鼠模型进行了有效且精确的基因治疗，并实现了相当程度的视力恢复和维持。
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
郭巍团队揭示肿瘤生长新机制：细胞外基质通过诱导外泌体分泌促进肿瘤生长
郭巍教授团队研究了在不同硬度的细胞外基质（ECM）上生长的肝癌细胞，发现硬化的细胞外基质（ECM）促进肿瘤外泌体的释放。此外，在硬化ECM上生长的肿瘤细胞分泌的外泌体会激活细胞的Notch信号通路