Nature子刊：西湖大学王寿文/李莉开发了首个基于表观突变、无需基因编辑的谱系追踪工具！
MethylTree 开启了在人类及更广泛领域进行高分辨率、非侵入性及多组学的谱系追踪的大门。
2025-01-21
NEJM：塔奎托单抗和特立妥单抗联合疗法或有望治疗人类多发性骨髓瘤
本文研究结果表明，塔奎托单抗联合特立妥单抗治疗时患者3级或4级感染发生率要高于单独使用任何一种药物的感染发生率。
2025-01-31
Int J Antimicrob Agents：黄连素在复发性艰难梭菌感染治疗中成效显著，通过调节肠道菌群、减轻炎症等机制发挥关键作用
研究发现黄连素可减轻复发性艰难梭菌感染小鼠症状、提高生存率，其通过修复肠上皮屏障、减轻炎症、调节肠道菌群及增加乙酸浓度发挥作用，有望成为治疗该病的潜在药物。
2025-03-04
多项研究：自然短睡者拥有特殊的基因突变，睡眠效率高，睡得少但记忆力不受影响
睡得少但依旧精神好、记忆好，这听起来是不是很诱人？就好像高效地完成了「睡觉」这件在我们一生中耗时很长的事情。下面三篇文献就为我们揭开了短睡眠背后的神秘面纱，让我们看到了基因的力量。
2025-02-25
科学家发现，一些DNA损伤会长期存在，或增加恶性突变风险
为了追踪DNA损伤的持续时间，研究者们构建了人类体细胞系统发育树，共计来自89个个体的103个发育树、11429个基因组，包含造血干细胞、支气管上皮细胞和肝实质细胞三类。
2025-01-19
《自然·医学》：逃脱早发性阿尔茨海默病的幸运儿！科学家报告携带遗传基因但70岁仍未发病病例，tau病理受限或是关键
综合蛋白质组学和代谢组学，研究者发现，与蛋白质合成、抗衰老和抗氧化相关的三个通路有显著的不同。
2025-02-13
Mol Psych：科学家识别出与人类自闭症发生相关的新型遗传突变
本文研究结果表明，潜在的剪接破坏突变或许在自闭症谱系障碍的遗传学病因学中发挥重要作用，并能允许优先考虑新的自闭症谱系障碍候选基因。
2024-12-19
Front Cell Neurosci：科学家深入探讨如何利用大脑类器官技术来揭示进行性多发性硬化症的发病机制
大脑类器官代表了体外3D建模的重大进展，也为深入探索人类大脑发育和病理学机制提供了一个非常复杂的平台，其具有推动对诸如多发性硬化症等神经系统疾病研究的显著潜力。
2025-01-21