《自然·遗传学》：人诱导多能干细胞曝重大隐患！剑桥团队发现，72%的人诱导多能干细胞DNA受到严重损伤
我们真心期待在不久的将来，能有更加成熟、进步的培养和质检技术出现，促进hiPSCs的临床应用，让人类的智慧真正造福于人类。
Genome Biol：开发出NT-seq方法，可同时检测细胞中的三种不同类型的DNA甲基化
细胞控制它们的基因活性的一种方式是在DNA上添加小的化学修饰，以决定哪些基因开启或关闭。
《科学》子刊：首次发现小细胞肺癌对DNA损伤类药物耐药的机制
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性神经内分泌（NE）恶性肿瘤，占据肺癌约13~15%，以快速倍增，早期转移和预后不良为特征[1]，5年生存率不足7%[2]。
科学家发现，半小时中等强度的间歇性有氧运动，可修复细胞DNA损伤，抑制肠癌细胞活性
中等强度的间歇性有氧运动，会刺激人体分泌IL-6，而IL-6能够促进细胞内DNA损伤修复，增强细胞基因组稳定性，从而抑制肠癌细胞增殖活力，发挥预防结直肠癌的作用。
Cell Death & Differentiation: 果蝇DNA损伤后细胞增殖与凋亡的协调
暴露于遗传毒性应激可促进细胞周期停滞和DNA修复或凋亡。这些“生”或“死”细胞命运的决定通常取决于肿瘤抑制基因53的活性。因此，对p53的精确调控对于维持组织内环境平衡和防止肿瘤的发展至关重要。
Cell Reports: Chk1保护致癌KRAS表达细胞免受DNA损伤，是胰腺癌治疗的靶点
胰腺导管腺癌(PDAC)是美国癌症相关死亡的第三大原因，5年生存率令人沮丧，仅为10%。尽管PDAC有明确的遗传图景，但到目前为止还没有开发出临床有效的靶向治疗方法，目前的治疗标准仍然是常规的细胞毒药物。
美国FDA授予口服WEE1抑制剂ZN-c3快速通道资格：抑制DNA损伤反应蛋白摧毁癌细胞!
WEE1是一种DNA损伤反应蛋白，抑制WEE1可对癌细胞产生足够的DNA损伤，导致细胞死亡，从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。
Cancer Cell：通过检测样本中的游离DNA来指示小儿髓母细胞瘤复发的迹象
来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究表明，来自脑脊液中的游离DNA或能被用来检测接受髓母细胞瘤患儿机体中的可测量的残留物疾病。研究人员开发出了一种针对MRD的检测技术，其或能检测患儿疾病复发的风险，这要比利用传统成像扫描来确定复发时间更早一些。
研究揭示脑特异性lncRNA参与调控神经细胞DNA损伤修复新机制
DNA损伤修复功能的减弱是细胞、器官和生命个体衰老的主要因素之一。已有研究在众多神经退行性疾病患者的脑组织切片中均发现了损伤DNA的积累。神经细胞（神经元）是终末分化的细胞，无增殖能力，是人体内寿命最长的细胞类型，所以DNA损伤修复的能力和基因组稳定性对神经元功能维持十分重要。中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉中心研究员王文元
揭秘科学家们如何应对癌细胞的DNA损伤修复并帮助开发新型抗癌策略？
2021年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --DNA损伤是诱发癌症的根本性原因，机体的许多细胞都会产生新的DNA，而其中一些DNA会在其序列中包含很多错误，因为细胞在产生的过程中就犯下了很多小错误。机体的细胞非常善于发现这些错误并迅速安全地处理这些错误，如果错误太严重无法纠正的话，细胞就会按下“自毁”按钮，或者利用特殊的蛋白来修复这些错误。有时，DNA