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Nat Cancer:新研究发现CAR-NKT细胞比CAR-T细胞更有效治疗实体

CAR-NKT 细胞促进了表位扩散——一个由免疫系统识别和攻击新靶点的过程,从而激活了 T 细胞反应。

2024-10-26

Nature & 两篇Nat Commun:科学家有望在儿童髓母细胞形成之前就彻底对其阻断

癌症起始干细胞如何经历命运变化从而形成肿瘤是有规律的,为此研究人员就能靶向作用早期的过渡事件来拦截整个过程,并能从根本上阻止癌症的早期形式出现。

2025-02-08

BMC Med:肠道里的抗癌帮手——普拉梭菌助力免疫治疗,丁酸为自然杀伤/T细胞淋巴按下暂停键

普拉梭菌通过其代谢物丁酸增强抗肿瘤免疫反应,与抗PD-L1单抗联合能有效抑制自然杀伤/T细胞淋巴瘤生长,还可改善抗生素对该疗法的不良影响,为治疗提供了新型益生菌策略。

2025-07-04

Nature Medicine:TRBC1-CAR T细胞疗法能否为外周T细胞淋巴(PTCL)患者带来持久的生存希望?

AUTO4作为一种新型TRBC1靶向CAR T细胞疗法,在LibraT1研究中展示出了一定的安全性与疗效,尤其是在高剂量组中,部分患者获得了持久的完全缓解。

2024-11-20

Cell子刊:复旦大学骆菲菲/储以微团队开发新型CAR-T细胞疗法,提高对实体的治疗效果

这些研究结果确立了一种基于代谢重编程的新策略,以增强 CAR-T 细胞在恶劣的肿瘤微环境中的适应性,同时保持治疗效果,从而提升 CAR-T 细胞治疗实体瘤的持久性和有效性。

2025-05-07

相同的基因或能以不同方式来驱动不同类型髓母细胞的发生!

综上,本文研究结果表明,不同的ZIC1突变会以截然相反的方式来影响菱唇区域中的细胞,这就表明,ZIC1在正常和转化的菱唇区域中是一种关键的发育转录调节因子。

2025-01-14

Cancer Immunol Res:新研究表明靶向PTPRZ1的CAR-T细胞有望治疗胶质母细胞

胶质母细胞瘤的生物学特性使其特别难以治疗。胶质母细胞瘤能够诱导一种限制免疫系统攻击的微环境,从而逃避标准治疗并迅速复发。

2024-10-23

J Exp Med:肠道丙酸激活肿瘤细胞的缺氧反应和TGF-β信号通路,加速胶质进展

本研究发现高盐饮食可通过改变肠道菌群,使肠道丙酸水平升高,进而激活HIF-1α/TGF-β信号通路,促进胶质瘤进展,揭示了高盐饮食、肠道菌群与胶质瘤进展间的关联。

2025-06-16

原来SR-B1在黑色素里搞“小动作”!Neoplasia:SR-B1影响胆固醇代谢,组合疗法有望制服癌细胞

本研究发现黑色素瘤细胞中SR-B1缺失会诱导胆固醇合成,其通过HIF1A及S1P信号通路发挥作用。联合抑制SR-B1和胆固醇合成可增加肿瘤细胞凋亡、抑制增殖,SR-B1是治疗黑色素瘤的潜在靶点。

2025-04-08