耳朵的基因治疗
正常听力依赖于内耳内健康毛细胞的存在。基因治疗已有潜力减缓毛细胞的丧失，启动已受损毛细胞的生长。 在基因治疗中，遗传物质--DNA或RNA--通过载体运输到细胞来提供指令和替代受损基因。载体必须保护它的基因包裹，帮助基因通过保护细胞的细胞膜和外环境。这个载体必须能运输遗传物质正好到需要帮助的细胞。 首先，壳聚糖纳米颗粒已作为基因治疗载体应用于耳朵。壳聚糖是从虾壳中生产的。
：基因治疗可用于B型血友病
英国伦敦大学学院的Amit Nathwani博士等研究发现，基因治疗对B型血友病有效。其研究结果近日发表在《新英格兰医学》（New England Journal of Medicine）上。 人类在很久前就发现了血友病，但首次发现IX因子（FIX）缺乏可导致血友病是在1952年，患者为一位名叫Stephen Christmas 的10岁男孩，因此该病被命名为Christmas病。
Nat Rev Cancer：非小细胞肺癌患者甲基化基因的特定亚种得益于联合治疗
近日，刊登了国际杂志Nature Reviews Cancer上的一篇论文指出，非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤中所具有的甲基化基因的一个特定亚种可能得益于低剂量的DNA甲基转移酶抑制剂和一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDACI）的联合治疗。 DNA甲基转移酶抑制剂的使用在临床中并不新鲜：阿扎胞苷和地西他滨此类药物被准许用于治疗脊髓发育不良的病人。
Cell：搜寻小鼠基因组中T细胞的基因与标志
干细胞在分子水平发生了什么，使它成为一种细胞而不是另一种？在什么点上它被委以细胞命运，它又是如何被委任的？这些问题的答案一直未弄清楚。但现在，在一些标志着对干细胞命运了解向前迈进一大步的研究中，加利福尼亚理工学院的研究人员已追踪到确保某些干细胞成为T细胞的一种分级发育过程，其中T细胞是帮助破坏入侵病原体的免疫细胞。
首届国际基因与细胞治疗大会及慢病毒载体研讨班
为了使广大科研工作者能够顺利掌握慢病毒载体的生产流程，主办方特开设专业技术研讨班。内容包括病毒载体构建技巧（基因过表达及基因干扰载体），慢病毒载体生产及纯化，慢病毒载体滴度测定（FACS,定量PCR），所有学员亲自进实验室现场操作。
PNAS：修改血液干细胞基因可治疗黑色素瘤
近日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志刊登了加州大学洛杉矶分校癌症和干细胞研究中心研究人员的最新研究成果"Antitumor activity from antigen-specific CD8 T cells generated in vivo from genetically engineered human hematopoietic stem cells "。
Stem Cells Res Ther：基因修饰干细胞或可治疗阿尔茨海默氏病
近日，加州大学欧文分校神经生物学家发现，当基因修饰的神经干细胞移植到有阿尔茨海默氏病症状和病理特征的小鼠大脑中时，显示出阳性结果。相关研究论文发表在Stem Cells Research and Therapy杂志上，该基因修饰的
消化道肿瘤细胞免疫综合治疗研究与疗效评估
目前我国患有肿瘤的患者逐年递增，并且上升趋势明显，给众多患者及其家庭带来了严重的伤害。肿瘤的传统治疗方法，主要是放疗，化疗及手术，这三种治疗方法也具有较大的局限性，主要表现在会给患者带来许多副作用。有没有一种方法可以有效地减少副作用并且有效地治疗肿瘤呢？经过一系列的研究与实验， DC-CIK免疫治疗脱颖而出，成为21世纪治疗肿瘤的绿色通道。
