N Engl J Med：改写移植规则！从“免疫耐受”迈向“免疫规避”的新纪元
这项研究首次在人体内证明，经过基因编辑的同种异体胰岛细胞，可以在不使用任何免疫抑制剂的情况下，成功存活并发挥功能。
科学家首次发现，癌细胞会用线粒体拉拢成纤维细胞，使其促癌
研究发现，癌细胞可以通过隧道纳米管（TNT）将自身的线粒体输送到成纤维细胞内部，借助这些线粒体的能量，将成纤维细胞重编程为CAF，进而促进肿瘤的生长。
Tumor Adv Sci：肿瘤囊泡携miR-485-3p伤心肌，线粒体受损加剧缺血再灌注危害
本研究发现癌症通过释放富含miR-485-3p的细胞外囊泡，抑制心肌细胞中 PPARGC1A/PGC-1α，加剧线粒体损伤和心肌缺血再灌注损伤，首次揭示该机制。
科学家用“分子剪刀”改写肾脏血型，O 型血患者移植难题迎突破
来自加拿大不列颠哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究成功实现了全球首例人类肾脏血型转换，将A型肾脏转化为通用的O型并成功移植，这项研究为器官移植领域带来了革命性的曙光。
我国学者成功将基因编辑猪肺移植到人体内
该论文报道了世界首个将基因编辑的猪肺成功移植到脑死亡的人类患者体内的案例，其能够存活 9 天并发挥功能。据悉，这是跨物种肺移植的首例记录，具有潜在的临床应用前景。
Nature： “第二位柏林病人”——杂合子干细胞移植带来六年HIV长期缓解
即使不依赖CCR5受体缺失的天然抗病毒机制，通过干细胞移植相关的免疫重建过程深度清除病毒储存库，同样可能实现艾滋病的长期缓解。
Nature：从绝望到希望——脑部细胞移植或为遗传性脑病患者打开生命之门
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们开发了一种新方法，其能在不进行全身性毒性预处理的情况下，将超过一半的受损微胶质细胞替换为非基因匹配的前体细胞，这一突破性进展为治疗这些罕见疾病带来了新的希望。
复旦团队首次发现，能量和物质代谢的中心产物乙酰辅酶A，竟然还是个信号分子，参与调节线粒体自噬和癌症耐药
这项研究成果，刷新了我们对乙酰辅酶A的认知，首次发现乙酰辅酶A还是一种信号分子，在线粒体自噬和癌症耐药性中发挥着重要的作用。
Nature：HIV治愈范式转变：CCR5Δ32杂合移植成功拓展HIV功能性治愈的供体边界
在全或无的“纯合突变”之外，那个处于中间地带的“杂合状态”，结合强大的免疫清除机制，同样能为人类打开通往治愈的大门。
成功挽救8岁小男孩生命，华人学者一作Nature论文：利用辅酶Q10前体，缓解致命线粒体脑病
这项研究首次证明了原发性辅酶 Q10 缺乏相关的神经症状可以通过补充辅酶 Q10 的前体物质（而不是辅酶 Q10 本身）来稳定或改善，细胞随后会利用这些辅酶 Q10 前体物质来构建更多的辅酶 Q10。