10年来首个系统性红斑狼疮(SLE)新药！欧盟批准阿斯利康Saphnelo：首个I型干扰素受体抗体!
Saphnelo是首个I型干扰素（I型IFN）受体拮抗剂，也是过去10年来第一个治疗SLE的新疗法。
系统性红斑狼疮(SLE)新药！礼来终止口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)3期临床项目!
Olumiant是一种口服JAK抑制剂，已被批准治疗：类风湿性关节炎和特应性皮炎。
系统性红斑狼疮(SLE)创新疗法！CD32BxCD79双特异性DART分子PRV-3279进入2期临床，华东医药引进中国!
PRV-3279有潜力成为一款治疗SLE的非消耗性B细胞调节疗法。
J Immunol：系统性红斑狼疮发生期间线粒体稳态的改变或会损伤中性粒细胞胞外陷阱的形成 从而使其无法有效抵御细菌性感染
来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究揭示了在系统性红斑狼疮发生期间，线粒体稳态的改变或会损伤中性粒细胞胞外陷阱的形成，从而使得中性粒细胞无法有效抵御金黄色葡萄球菌的感染。
10年来首个系统性红斑狼疮(SLE)新药！阿斯利康Saphnelo在欧盟即将获批：首个I型干扰素受体抗体!
Saphnelo已在美国获得批准，是首个I型干扰素（I型IFN）受体拮抗剂，也是过去10年来美国FDA唯一批准用于SLE的新疗法。
国产高分杂志STTT：AIM2为治疗系统性红斑狼疮提供了新靶点
据报道，黑色素瘤2 (AIM2)中缺失的是先天免疫细胞中的炎性小体的一个组成部分。令人惊讶的是，AIM2是由B细胞表达的，并且在狼疮患者的B细胞中观察到更高的AIM2表达。
Nature Immunology：系统性红斑狼疮发病机制研究取得新突破
系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）是一种代表性自身免疫性疾病，其特点是免疫耐受丧失和免疫系统异常激活。传统观点认为，SLE主要是由于淋巴细胞针对自身抗原产生了大量的自身抗体进而致病。而SLE患者固有免疫细胞在狼疮发病进展中的作用和机制还缺乏深入研究。近日，中国医学科学院北京协和医学院临床免疫中心、北
AUTOIMMUN REV：系统性红斑狼疮患者抗磷脂抗体与自身免疫性溶血性贫血风险的系统评价和meta分析
本研究的目的是通过系统评价和meta分析来调查aPL与SLE患者溶血性贫血之间的关联，并确定与不同aPL谱相关的溶血性贫血风险。
Cell：红细胞的线粒体去除缺陷有助于促进系统性红斑狼疮产生
2021年8月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国威尔康奈尔医学院等研究机构的研究人员发现自身免疫性疾病狼疮可能是由红细胞（RBC）发育过程中的缺陷引发的。这一发现可能会导致对患有这种疾病的患者进行分类和治疗的新方法。相关研究结果于2021年8月11日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Erythroid mitochondrial