程颖教授解读ES-SCLC维持治疗，IMforte点亮生命新曙光
IMforte研究PFS和OS双主要终点阳性，实现有统计学意义和临床意义的显著改善，再加上治疗安全性良好，交出的无疑是一份高分答卷，阿替利珠单抗+芦比替定方案也即将由此确立一线维持治疗新标准的地位。
2025-06-07
Cancer Cell：中山大学徐瑞华团队发现，这种肠道细菌可增强癌症免疫治疗效果
该研究表明，肠道细菌 Alistipes finegoldii 可增强免疫疗法对实体瘤的疗效。
2025-07-26
Cell子刊：CAR-T又攻克一种自身免疫病，成功治疗自身免疫性脑炎
该研究利用 CD19-CAR-T 细胞疗法，成功治一个难治性抗二酰甘油脂酶α（DAGLA）抗体相关自身免疫性脑炎患者，CAR-T 细胞治疗后 1 年随访时，患者仍获得持续临床改善。
2025-07-26
卞修武院士最新Science子刊论文：老药新用，治疗乳腺癌脑转移
该研究首次系统阐明了 FAM50A-C9ORF78-ASNS 信号通路在乳腺癌脑转移中的关键调控作用，为开发靶向治疗策略提供了新思路。
2025-06-24
Adv Healthc Mater新发现：中等弹性“人工囊泡”靶向发炎关节，为类风湿关节炎治疗再添新利器
这项研究开发的Tri-ARTEX为类风湿关节炎的治疗提供了一种新的有效策略。
2025-08-25
艾赛普生物泛肿瘤荧光显像剂创新药物iSAP-0909再获中国临床试验许可，开启肿瘤精准诊疗新征程
此次中国临床试验获批，标志着iSAP-0909在全球同步开发中迈出关键一步，为填补国内肿瘤术中精准导航技术空白提供创新的解决方案，同时加速中国创新药在全球范围内的转化应用。
2025-03-09
Cell Stem Cell综述：彭勃/饶艳霞团队总结小胶质细胞替换从动物模型实现到临床治疗的五年快速发展历程
这证明了小胶质细胞替换治疗的临床可行性、安全性和有效性，标志着该策略从动物模型迈向临床治疗的首次跨越。
2025-12-19
Nature：告别“一种药治一种病”——重写单个tRNA基因，PERT策略有望通过“通用补丁”治疗数千种遗传病
研究人员利用先导编辑将细胞内冗余的内源tRNA基因转化为“抑制性tRNA”，提出了一种名为 PERT 的通用治疗策略。这不仅是一次技术革新，更是一场关于平衡“疗效”与“安全性”的深度生物学探索。
2025-11-22
引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良
一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE
2026-01-05