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科学家发现干细胞“受挤压”竟能变身成骨细胞!

这项研究的最大亮点在于,其提供了一种全新的、无需化学诱导的干细胞分化策略,这种方法简单、安全且可扩展,只需让细胞通过特定尺寸的微通道就能大规模筛选出“预处理”过的干细胞并用于临床治疗。

2025-07-15

中国博一作Nature论文:揭开Cas9的新功能——感知crRNA丰度,守护免疫基因深度

这一发现不仅修正了对 Cas9 功能的传统理解,也确立了“游离态” apoCas9 在调节 CRISPR 免疫记忆形成中的核心地位,在CRISPR适应性这块,填补了重要空白。

2025-09-07

基因编辑猪器官人体存活超过6个月,刷新异种器官移植纪录

该男子移植的基因编辑猪肾脏由 eGenesis 公司开发,该公司由乔治·丘奇、杨璐菡等人创立,通过 CRISPR 基因编辑解决了猪器官人体移植面临的两大障碍——免疫排斥以及猪逆转录病毒。

2025-09-10

20年你会患哪些疾病?这款AI大模型登上Nature,能够预测上千种疾病风险

该研究开发了一款名为 Delphi-2M 的 AI 大模型,具有令人惊叹的一次性模拟和预测多种疾病的能力,利用健康记录和生活方式因素来预测一个人在未来 20 年内患上1258 种疾病的可能性。

2025-09-19

感染新冠,月经易“失调”?Nat Commun 1.2 万人研究找到答案:雄激素和炎症是关键

本研究发表于Nature Communications,发现长新冠与英国人群异常子宫出血相关,症状在围经期和增殖期加重,血清雄激素升高及子宫内膜炎症异常或为机制,卵巢功能未受影响。

2025-09-25

中国博一作Nature论文:揭开致幻蘑菇长效作用的新机制

该研究表明,裸盖菇素(Psilocybin)对神经可塑性和抗抑郁的持久作用效果,需要大脑锥体细胞和 5-HT2A 受体。

2025-04-06

Cell子刊:舒易来团队报道AAV基因治疗,遗传性耳聋患者的听力恢复情况

这项研究表明,PTA 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的主观工具,而 ABR 和 ASSR 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的客观工具,三者结合可以有效进行听觉评估。

2025-05-30

攻克“不可成药”,David Baker团队中国博利用AI从头设计蛋白,靶向内在无序蛋白,解锁治疗靶点

这两项研究中,研究团队采用了两种互补的设计策略,这两种策略基于氨基酸序列,而无需蛋白结构信息,因此,有助于在大量新的治疗靶点上实现高度通用的药物发现。

2025-07-20

背靠背三篇Science论文:David Baker团队中国博利用AI从头设计TCR,加速癌症免疫治疗

这些研究使用生成式人工智能(generative AI)设计了能够与 pMHC 高特异性结合的“人工 TCR”,从而克服了天然 TCR 的局限性,能够更精准地针对肿瘤抗原进行靶向治疗。

2025-07-26