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MN:叶克强/武胜昔团队发现,靶向tau片段的免疫疗法可减轻AD病理变化,改善小鼠突触功能和认知能力

mAbtau N368不仅可以有效降低tau P301S小鼠脑内tau N368和磷酸化tau蛋白的水平,还能恢复BDNF/TrkB神经营养信号通路,抑制AEP活性。

2025-06-02

突触如何动态调控神经网络行为

这项研究不仅挑战了我们对电突触传统功能的认知,还为神经科学领域提供了一个全新的研究范式,并为神经疾病的治疗带来了光明的前景。

2025-01-02

新型脑脊液突触蛋白生物标志物,精准预测阿尔茨海默病认知衰退

研究证明CSF YWHAG:NPTX2 比值与正常衰老和阿尔茨海默病,都存在密切的关联,并且在疾病的极早期阶段,甚至在临床症状出现之前,就开始发生改变。

2025-04-02

MP:中日友好医院/北京中医药大学团队,破解中药活性成分马钱苷改善突触可塑性、抗抑郁的机制!

该研究为HINT1作为抑郁症治疗靶点提供了理论基础,并表明马钱苷是靶向该靶点的抑郁症候选药物。

2025-04-09

科学家发现,在阿尔茨海默病患者体内,α-突触核蛋白会加速Aβ诱导的tau病理进展

相较Aβ阴性参与者,α-Syn病理在Aβ阳性参与者中更为常见,且其阳性率会随着疾病严重程度的增加而升高。

2025-04-05

科学家首次发现小细胞肺癌细胞会在脑内与神经元形成突触,借助电信号促进肿瘤生长

研究首次发现肺癌细胞也能与神经元形成突触,并响应神经元活动电信号,促进SCLC脑转移瘤生长。

2025-09-16

PNAS:利用低温电子断层扫描成功对突触小泡进行三维成像

V-ATPase和突触素之间的相互作用为一些神经系统疾病的分子机制提供了见解。

2024-12-31

武汉大学张振涛团队揭示帕金森病中病理性α-突触核蛋白源自肾脏

该研究通过使用人类组织样本以及多种肾衰竭小鼠模型,证明了肾脏是帕金森病中病理性α-突触核蛋白的起源。

2025-02-03

Sciene子刊:免疫突触脂筏的分子动力学影响CAR-T细胞的癌细胞杀伤行为

在这项研究中,这些作者旨在了解具有不同信号结构域的CAR-T细胞如何在分子和细胞水平上发挥作用,为设计以最大限度地提高CAR-T细胞抗肿瘤活性的CAR分子奠定基础。

2025-01-16

斯坦福团队发现与AD认知障碍相关的新突触蛋白生物标志物,预测作用独立于Aβ和tau

这项研究使用6个前瞻性AD病例对照队列的3397名参与者的脑脊液样本,进行了大规模的蛋白质组学分析。

2025-04-05