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《自然·医学》:渐冻症的干细胞+基因疗法取得突破

多位点治疗可能可以加强临床疗效,研究团队已经在考虑将该疗法用于ALS患者的颈部脊髓和大脑运动皮层。

2022-09-17

PNAS:科学家揭示乳腺癌对靶向性疗法产生耐受的分子机制

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究揭示了癌细胞是如何失去雌激素受体的,同时研究人员还揭示了一种特殊机制,其不仅能帮助解释上述过程还能提供克服这一过程的新型策略。

2022-10-26

宾大研究团队开发的免疫疗法CAR-T再获突破

自2017年首款CAR-T细胞疗法上市以来,细胞治疗时代正式开启,在多种肿瘤治疗中取得了很好的临床效果,B细胞淋巴瘤就是其中一种。但是,需要注意的是,并不是所有患者都能获得良好的治疗效果。

2022-09-26

国内首个自主研发CSF-1R抑制剂获突破性疗法认定,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤

该药物已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤,这也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。

2022-08-17

Nat Commun:科学家有望克服乳腺癌对疗法耐受发生的分子机制

来自西班牙癌症网络生物医学研究中心等机构的科学家们通过研究就揭示了引发上述过程背后的分子机制。

2022-10-20

Oncogenesis:科学家开发出幼儿急性髓白血病研究模型 有望帮助开发新型靶向性疗法

研究人员开发出了一种工程化的临床相关的t(7;12)急性髓性白血病模型,其或能帮助潜在揭示疾病可被靶向作用的分子靶点。

2022-10-20

JITC:突破性进展!开发出一种有望使免疫疗法适用于所有癌症患者的小分子PD-1/PD-L1抑制剂

在一项新的研究中,来自以色列特拉维夫大学和葡萄牙里斯本大学的研究人员发现并合成了一种小分子,而且相对于一种成功用于治疗一系列癌症的抗体,它可以成为一种更容易获得、更有效的替代物。

2022-08-18

国内首个靶向创新药获突破性疗法认定  

腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的局部浸润性软组织肿瘤,主要因过表达集落刺激因子-1(CSF1)引起,最常见于关节滑膜、滑囊或腱鞘。

2022-07-25

王鹏飞/张文宏等评估新冠疫苗接种和突破感染者血清对奥密克戎最新突变毒株的有效

研究发现尽管BA.2.75在其刺突蛋白积累了最多数量的突变,但是BA.4/5在同源和异源加强组中都显示出最强的血清逃逸特性。在三针接种者中,异源加强组对WT和Delta变种的中和效价均高于同源加强组。

2022-10-18

CAR-T细胞疗法突破:成功治疗多个红斑狼疮患者,并实现长期无药物缓解

这些数据为通过工程自体细胞控制系统性红斑狼疮提供了新的治疗可能性。然而,该团队表示,还需要在更大的患者队列中进行更长时间的随访,以确定 CAR-T 细胞疗法的安全性和有效性。

2022-09-19