《科学》：诺奖得主最新发现！端粒长短有染色体特异性，不同染色体间不仅差异极大，而且出生就定了
今天要介绍的研究来自端粒领域的大牛学者Carol Greider，这位牛逼的女科学家研究端粒已经有三十多年，端粒酶就是她的发现，这些工作为她带来了2009年的诺贝尔生理学或医学奖（不到50岁就得奖了好
2024-04-22
诺和诺德与Flagship孵化的2家公司达成合作，开发肥胖和MASH新药
诺和诺德将负责所有研发费用。同时，每家公司的创新产品还有资格获得高达5.32亿美元的首付款和里程碑付款，以及分层版税。
2024-01-05
信诺维完成7亿元E轮融资，加速创新药研发及商业化进程
依托优秀的产品数据和对外授权能力，信诺维与国内外知名公司已达成多项对外授权合作，总金额合计数十亿美元，是目前国内生物医药领域达成License out最多的公司之一。
2024-02-22
获得诺奖后，mRNA技术的下一程：广阔前景与未来趋势
在未来的几年里，mRNA、细胞内载体和体内递送系统的快速发展，加上深入的生物学和临床洞察力和直觉，应该会为许多无法通过其他治疗方式轻易满足的临床需求的患者带来新的希望。
2023-10-07
圣诺医药发表论文，揭示多肽纳米颗粒递送双重siRNA，增强肝癌治疗效果
研究结果为进一步探索STP707用以治疗肝细胞癌及其他实体瘤，以及STP707与免疫检查点抑制剂的联合疗法提供了坚实的科学依据。
2024-01-25
JAMA ONCOLOGY | 实体瘤相关骨转移治疗新选择：MW032与Denosumab（地诺单抗）效用和安全性的对照分析
MW032与denosumab在疗效、人群药代动力学和安全性方面具有生物相似性，这表明MW032可能成为治疗实体瘤相关骨转移患者的一个新的治疗选择。
2024-02-15
Nature子刊：仇子龙/程田林团队利用全脑单碱基编辑技术改善自闭症小鼠核心症状
该研究提出了一种利用CRISPR-Cas9介导的单碱基编辑系统在全脑水平修复致病基因单核苷酸突变的体内基因编辑策略，从而为各种大脑遗传疾病提供新的治疗方案和思路。
2023-11-29
诺奖团队用CRISPR“粉碎癌症”，靶向非编码序列，清除脑肿瘤
这种基于CRISPR的癌症粉碎提出了一种创新的治疗范式，它独立于肿瘤的遗传和表观遗传起源，将超突变癌症的肿瘤突变负荷和化疗药物TMZ信号转化为一种潜在治疗途径。
2023-12-04