资本热涌下的冷思考:In Vivo 细胞治疗研发、临床、监管关键点如何破局?
In Vivo细胞治疗研发、递送、CMC、注册、临床全流程关键点实战培训,2026年2月7日-8日北京召开!
2026-01-13
Nature宣布重大改革:强制执行透明同行评审政策,公开审稿报告和作者回复
这篇社论的核心是宣布 Nature 主刊将从 2025 年 6 月 16 日起,对所有新接收的研究论文强制实施透明同行评审政策,自动公开同行评审报告及论文作者回复。
2025-06-19
Cell系列综述:类器官和器官芯片的进展、在药物开发中的应用以及监管挑战
该文章探讨了类器官和器官芯片的概念、进展、优缺点以及在药物研发中的应用,还审视了全球监管机构在药物评估中使用这些模型的政策和行动,旨在指导行业标准的制定并推进监管科学的发展。
2025-04-27
Dev Cell :范衡宇实验室揭示RNA解旋酶MTR4介导的RNA监管机制决定小鼠卵母细胞体积增长的机制
这一系列研究揭示了卵母细胞生长过程中的mRNA转录后加工调控和监管对于建立卵母细胞发育潜能的重要作用,为解析卵母细胞如何生长成为体内最大的细胞提供了新的理论。
2024-10-13
关于小林制药“红曲”致死事件——透视日本保健品市场的监管黑洞与全球食品安防警钟
小林制药事件提醒我们,无论是在日本还是全球范围内,保健品市场的健康发展离不开严谨、有力的监管体系。
2024-04-11
Brief Bioinform | ChIP-GPT:改革生物医学数据库记录提取的大型语言模型
ChIP-GPT的设计旨在识别和提取关键元数据,例如染色质免疫沉淀(ChIP)目标和细胞系,从而支持大规模的生物医学分析。
2024-02-14