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赛诺菲/再生元Dupixent(必妥®)3期临床:显著减少哮喘发作、改善肺功能!

Dupixent是唯一在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。

2021-05-19

再生元LAG-3抑制剂fianlimab联合PD-1抑制剂Libtayo治疗黑色素瘤:总缓解率(ORR)64%!

在先前没有接受过PD-(L)1抑制剂的患者中,该组合疗法展现强劲疗效。

2021-05-24

妊娠期间日咳免疫:评估孕妇抗体对足月和早产儿免疫应答的影响

2021年5月14日讯/目前关于孕妇接种百日咳混合疫苗(Tdap)的对早产儿影响的报道较少。该研究报道了孕妇接种疫苗对胎儿出生的影响,以及对DTaP-IPV-HB-PRP~T疫苗的抗体介导免疫应答在早产儿中的作用。以在怀孕期间接种破伤风白喉百日咳混合疫苗(Boostrix®,GSK)或在最近5年未接种疫苗的足月分娩或早产的妇女为研究对象,在分娩时采集

2021-05-17

时美施贵宝与Agenus签署15.6亿美元协议,获得AGEN1777独家权利!

AGEN1777在抗PD-1或TIGIT单抗治疗无效的肿瘤模型中显示出了巨大潜力。

2021-05-18

时美Abecma治疗多发性骨髓瘤2年数据:缓解深刻持久,安全性可预测!

中位总生存期(OS)为24.8个月,总缓解率(ORR)为73%,缓解持久,安全性良好。

2021-05-21

时美心肌肌球蛋白别构抑制剂mavacamten 3期临床:持续改善健康状况!

mavacamten是百时美施贵宝131亿美元收购MyoKardia获得,联拓生物引进中国开发。

2021-05-16

信达生物/礼来伯舒®+化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌获美国FDA受理!

在中国,达伯舒+化疗方案于2021年2月获得批准,一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)。

2021-05-18

济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂帕米帕利正式获批

2021年5月7日,百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利)正式通过国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。此前帕米帕利曾获得国家重大新药创制专项支持,其新药上市许可申请还被NMPA药品审评中心(CD

2021-05-07

默沙东Keytruda(可瑞)+曲妥珠单抗+化疗方案获美国FDA批准!

Keytruda是第一个被批准与曲妥珠单抗和化疗联合应用一线治疗HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的抗PD-1疗法。

2021-05-06

时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)获美国FDA优先审查:辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)!

Opdivo将成为治疗MIUC的第一个辅助免疫治疗方案,与安慰剂相比,Opdivo将无病生存期延长一倍。

2021-05-06