《癌细胞》：死了还要搞鬼？最新研究发现，癌细胞凋亡后的残骸被特殊巨噬细胞吞噬，可激活IL-33信号导致免疫抑制
癌细胞被化疗、靶向治疗等抗癌治疗手段诱导发生凋亡后，留下的残骸进入肿瘤引流淋巴结（TDLNs）内，会被特殊巨噬细胞亚群——髓窦巨噬细胞（MSMs）吞噬清除。
2025-03-10
《细胞·代谢》：山东大学李石洋/袁得天团队破解槲皮素增强T细胞抗肿瘤效果之谜！
槲皮素在肠道微生物作用下能够转化生成的一种关键代谢物DOPAC（3,4-二羟基苯乙酸），DOPAC通过激活CD8⁺T细胞中的NRF2信号通路，增强线粒体自噬，从而显著提升T细胞的抗肿瘤能力。
2025-11-08
CAR-T细胞疗法研究进展（第52期）
2025-12-29
CAR-T细胞疗法研究进展（第53期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良，并使用到临床中的新
2026-03-02
CAR-T细胞疗法研究进展（第54期）
2026-03-27
Adv Sci：中南大学邓沱团队首次揭示脂肪组织中新型黏附巨噬细胞亚群，其通过“窃取”脂肪细胞mRNA调控代谢稳态
结果表明，在肥胖状态下，ARMs是ATMs中最主要扩增的亚群。ARMs通过与脂肪细胞直接黏附获取脂肪细胞的mRNA，进而增强其脂质处理能力。
2026-03-18
Dev Cell：浙江大学孟卓贤/严盛合作揭示BAF60C通过β细胞-巨噬细胞通讯调控胰岛稳态新机制
研究表明，β细胞通过BAF60C主动塑造胰岛免疫微环境，通过形成稳定Reg3b mRNA的RNA-蛋白质复合物，BAF60C抑制促炎性巨噬细胞活化，将核仁应激与二型糖尿病β细胞功能障碍联系起来。
2026-03-17
Cancer Res ：南方科技大学洪鑫等揭示肿瘤细胞与脂质相关巨噬细胞融合驱动乳腺癌转移进展
本研究揭示了 CBX3–SNX10–ANO6 信号通路促进了一种侵袭性肿瘤-LAM 融合细胞亚群的产生，该亚群可驱动转移，这揭示了一种替代性转移机制，并提示了潜在的治疗脆弱性。
2025-12-09
《自然》：科学家发现，具备淋巴细胞特征的小胶质细胞，是控制阿尔茨海默病病理的关键！
研究结果表明，表达CD28的PU.1低表达小胶质细胞可能作为一种抑制性亚群，通过减轻神经炎症来延缓AD进展。这为AD的免疫治疗提供了新的思路和策略。
2025-11-09