《自然·癌症》：华西医院团队破解癌症早期发展之谜，有望催生防癌新疗法
综上，该研究创建了两种新型mutp53荧光融合蛋白报告基因鼠，能可视化mutp53的分子功能，可在病理正常的组织中对早期癌前细胞进行特异性标记、追踪和靶向干预，为研究肿瘤早期演进过程铺平了道路。
Nat Commun：揭示miRNA分子如何成为抵御人类癌症的关键？
来自马萨诸塞大学阿默斯特分校等机构的科学家们通过研究发现，名为let-7的单链微小RNA（miRNA）或能控制T细胞识别并记忆肿瘤细胞的能力，这种细胞记忆是疫苗发挥作用的分子基础，而增强识别肿瘤的细胞
Science子刊：腾讯AI团队开发DeepAIR，准确预测受体和-抗原结合
总的来说，DeepAIR的开发将有助于提高免疫细胞受体与抗原结合预测的准确性，为研究适应性免疫提供有力支持。此外，DeepAIR还可以帮助科学家更好地了解适应性免疫系统，为免疫治疗和疫苗设计提供指导。
Nat Cancer：药物伊美司他有望治疗人类急性髓性白血病和其它类型癌症
来自澳大利亚QIMR Berghofer医学研究所等机构的科学家们通过研究有望开启一种靶向作用急性髓性白血病的全新疗法，或能为那些对当前疗法不再产生反应的患者带来一定的治疗希望。
Cell Metab: 中性粒细胞抗铁死亡作用促进乳腺癌症转移
转移是癌症死亡和发病的主要原因。免疫检查点阻断（ICB）药物atezolizumab和pembrolizumab联合化疗已被批准用于治疗PD-L1
Redox Biology:科学家们揭示了NRF2激活癌症的一个特征
Keap1-NRF2通路是保护细胞免受广泛的亲电和氧化应激的关键信号节点。NRF2是一种转录因子，它调节大量细胞保护基因的表达，这些基因的蛋白产物协同作用，使细胞能够修复、适应和生存
科学家首次构建出具有人类端粒长度的小鼠，为衰老和癌症研究带来强大模型
这项研究阐明了RTEL1在决定端粒长度中的核心作用。对这种关键蛋白质的细微修改使科学家能够构建一种接近人类端粒长度的小鼠模型。
Nature：科学家有望通过抗原表位编辑技术来改善CAR-T细胞和单克隆抗体疗法的疗效
来自Dana-Farber癌症研究所等机构的科学家们通过研究向供体造血干/祖细胞（HSPCs）这能够引入了一种遗传改变，从而使其能在急性髓性白血病（AML）的免疫疗法中存活下来。
研究 阐述癌症淋巴结转移分子机制、临床意义及治疗干预影响
文章深入探讨了淋巴结转移的药物治疗策略。提出，除放化疗相结合的治疗方法外，免疫疗法、靶向治疗方案和纳米给药系统的发展为患者提供了越来越多的精准治疗机会。