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CD:徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因,添加抗血管生成药物或可破!

该研究发现,血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因,而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗(三联疗法),可显著改善血管异常,并增强免疫治疗的疗效。

2025-06-15

锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品

2025年5月21日,锐正基因(苏州)有限公司今日宣布,其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性(ATTR)的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得FDA授予的RMAT认定。

2025-05-21

两篇Nature论文指出干细胞疗法有望安全有效治疗帕金森病

这两项临床试验均证实了干细胞衍生细胞产品异基因(非自身)移植治疗帕金森病的安全性。

2025-04-29

Cell:当癌症遇上“祖传代码”——你的基因如何预置肿瘤的生存法则?

原来,每个人独特的基因谱(Germline variants)早已为肿瘤发展埋下伏笔,甚至提前“雕刻”好了癌细胞的蛋白质生存法则!

2025-04-17

Cell:整合因子突变使细胞中充满异常的RNA链,从而促进癌症和神经变性等疾病产生

这些研究结果表明,靶向PKR可能是治疗因整合因子突变引起的疾病的一个很有前景的途径。

2025-05-09

EB病毒相关癌症的“新克星”!J Med Virol揭示USP7在EBV相关癌症中的关键作用

这项研究不仅揭示了USP7在EBV相关癌症中的关键作用,还为开发新的治疗策略提供了有力的证据。

2025-03-14

NEJM:临床试验表明胰岛细胞疗法zimislecel成功恢复了1型糖尿病患者的胰岛素分泌功能,并终止了严重的低血糖症状

研究人员指出,单次zimislecel输注可恢复生理性胰岛功能并显著改善血糖控制,这提示着其可能成为替代终身胰岛素治疗和依赖供者的移植手术的可扩展细胞疗法。

2025-07-02

张锋的学生创立新公司,8500万美元首轮融资,聚焦体内CAR-T细胞疗法

这项研究开发了一种算法来识别数千种全新的大丝氨酸重组酶(LSR)及其 DNA 附着位点,将已知 LSR 的多样性扩大了 100 倍。

2025-05-15

MN:叶克强/武胜昔团队发现,靶向tau片段的免疫疗法可减轻AD病理变化,改善小鼠突触功能和认知能力

mAbtau N368不仅可以有效降低tau P301S小鼠脑内tau N368和磷酸化tau蛋白的水平,还能恢复BDNF/TrkB神经营养信号通路,抑制AEP活性。

2025-06-02