打开APP

APOL1基因突变如何引爆肾病危机

来自荷兰莱顿大学等机构的科学家们通过研究借助“迷你肾脏”类器官与干细胞技术揭开了APOL1相关肾病的神秘面纱,原来,问题出在细胞里的“能量工厂”—线粒体上。

2025-10-08

RAEFISH实现单分子与全基因组的“鱼与熊掌兼得”

RAEFISH及其衍生技术Perturb-RAEFISH的问世,不仅仅是为生命科学家的工具箱里增添了一件新工具,它更像是一种“范式转换”。

2025-10-07

Nature 重磅:3 个罕见基因变异让多动症风险飙升 15 倍!智商、学历都受终身影响

来自奥胡斯大学等机构的科学家们通过研究首次系统性地揭示了“罕见基因变异”如何显著提升ADHD风险并影响患者的一生。

2025-11-14

Immunity:免疫细胞的“基因开关”地图问世!科学家成功破解人体免疫平衡核心密码

来自格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的科学家们通过研究绘制出了控制FOXP3基因的完整“开关地图”,成功解开了困扰学界二十年的人类与小鼠免疫差异之谜,相关研究成果有望为下一代免疫疗法开辟了新路径。

2025-11-17

西湖大学×北京大学合作Nature子刊:AI从头设计蛋白,实现线粒体基因精准编辑

这项研究开发了一种通用的且由计算引导的超精准碱基编辑方法,为单碱基突变的机制研究和治疗性修正提供了一个有前景的平台。

2025-11-20

研究揭示基因数据的“省钱”秘诀

研究人员利用海量的真实世界健康数据和基因信息,不仅成功“克隆”了多项大型临床试验,还开发出了一套利用遗传学数据“透视”和优化试验设计的巧妙方法。

2025-06-25

Science:解开百年基因密码!全新“分子锁”Zincore揭示最大转录因子家族之谜

这项里程碑式的研究,为我们揭示了一个全新的、功能至关重要的蛋白质复合物——Zincore。解答了长期困扰生物学家的“锌指蛋白如何激活基因”的古老难题,并且它揭示了一种前所未见的“分子锁定”机制。

2025-07-08

Cell子刊:诺奖团队揭开CRISPR基因编辑效率之谜

这项研究颠覆了“PAM 越宽松越好”的传统认知,揭示特异性与效率的精准平衡才是关键。

2025-04-28

礼来收购Verve公司,为人类头号致死原因开发基因编辑疗法

在 14 名杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)和/或早发冠状动脉疾病患者中,单次输注导致血浆 PCSK9 蛋白水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈剂量依赖性降低。

2025-06-19

Nature:细胞身份新利器——EPI-Clone开创无基因改造谱系追踪时代

在我们的DNA上,隐藏着一种独特的“静态指纹”——特定CpG位点上随机产生的、却能稳定遗传给子代细胞的DNA甲基化模式。

2025-05-25